5-ethyl-4-chloro-2-methyl-pyridine | 13508-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-4-chloro-2-methyl-pyridine
• 英文别名: 5-Aethyl-4-chlor-2-methyl-pyridin；4-Chloro-5-ethyl-2-methylpyridine
• CAS: 13508-95-7
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: XSXJTTIYCDQURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-4-chloro-2-methyl-pyridine 在 potassium permanganate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (4-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  锰催化的区域选择性 C–H 内酯化和脂肪酸与 H2O2 的羟基化

  摘要：

  在此，我们报道了由带有双氨基双吡啶配体的锰 (II) 配合物催化的脂肪酸 (C5–C16) 的直接选择性 C–H 内酯化。该催化剂系统使用对环境无害的过氧化氢作为氧化剂，具有高效率（100-200 TON），在优化条件下以 60-90% 的收率提供 γ-内酯。值得注意的是，通过改变反应条件，己酸的氧化可以转向形成 δ-己内酯，产率高达 67%。此外，已经证明了从线性 C7-C10 酸中以高达 48% 的产率获得 (ω-1)-羟基衍生物的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03458
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物 在 氯仿 、 乙酰氯 、 三氯化磷 作用下， 生成 5-ethyl-4-chloro-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds targeting proteins, compositions, methods, and uses thereof
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US10336771B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.

  本发明提供了调节蛋白质功能的化合物，以恢复蛋白质的平衡，包括细胞因子、CK1α、GSPT1、aiolos 和/或 ikaros 活性以及细胞-细胞粘附性。本发明提供了调节蛋白质介导的疾病，如细胞因子介导的疾病、失调、病症或反应的方法。本发明提供了组合物，包括与其他细胞因子和炎症介质的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白质相关的疾病、失调或病症的方法，例如与细胞因子相关的疾病、失调和病症，包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
• [EN] IMMUNOSUPPRESSIVE AGENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] AGENT IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 免疫抑制剂及其制备方法和在药学上的应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2020011209A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂及其制备方法和在药学上的应用。系列化合物具有对PD-1/PD-L1相互作用有很强的抑制活性，可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。
• Catalytic Synthesis of Heterocycles. IX.¹ Dehydrocyclization of 2-Methyl-5-ethyl-4-pyridinethiol to 6-Methyl-5-azathianaphthene
  作者：CORWIN HANSCH、WAYNE CARPENTER

  DOI：10.1021/jo01359a021

  日期：1957.8
• SYNTHETIC APPROACHES TO IPECAC ALKALOIDS. II. A SYNTHESIS OF 4-CARBOMETHOXY-5-ETHYL-2-METHYLPYRIDINE^{1, 2}
  作者：JEROME A. BERSON、THEODORE COHEN

  DOI：10.1021/jo01128a001

  日期：1955.11