4,4'-Didodecyl-trans-stilbene | 135329-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-Didodecyl-trans-stilbene
• 英文别名: 1-dodecyl-4-[(E)-2-(4-dodecylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 135329-97-4
• 化学式: C₃₈H₆₀
• 分子量: 516.894
• InChiKey: XYCVUEARIWRERE-JEIPZWNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.78
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Didodecyl-trans-stilbene 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,3,4,5-tetrakis(4-dodecyl-phenyl)-cyclopentadienone
  参考文献：
  名称：

  功能化六邻六苯并芘烯的合成与自组装

  摘要：

  先前已通过扫描隧道显微镜 (STM) 和扫描隧道光谱 (STS) 研究了六邻六苯并可罗烯 (HBC) 1b 的六烷基取代衍生物的单层。预计连接到芳香核的不同官能团（给电子或吸电子）将影响堆积模式，也可能影响电流-电压特性。为了提供合适的模型系统，开发了一种新的合成方法来合成功能化的 HBC 衍生物。这是通过适当溴取代的二苯基乙炔和 2,3,4,5-四芳基环戊二烯-2,4-二烯-1-酮的 [4 + 2]-环加成，然后用氯化铁 (III)/硝基甲烷氧化环脱氢来实现的. 使用该策略合成了三种不同的取代模式：2-bromo-5、8,11.14,17-pentadodecylhexa-pecri-hexabenzocoronene (2a), 2,5-dibromo-8,11,14,17-pentadodecylhexa-peri-hexabenzocoronene (2b), 和 2,11-dibromo5

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001201)6:23<4327::aid-chem4327>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二氯乙烯 、 1-溴-4-十二烷基苯 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 magnesium 作用下， 生成 4,4'-Didodecyl-trans-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Belarbi-Massouras, Z.; Takagi, A.; Ema, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 201, p. 147 - 160

  摘要：

  DOI：