(S)-1-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-ethanol | 911218-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-ethanol
• 英文别名: (1S)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)ethan-1-ol；(1S)-1-(2-chloro-4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 911218-03-6
• 化学式: C₈H₈ClFO
• mdl: MFCD09863795
• 分子量: 174.602
• InChiKey: UVTJHIWKGYOZFO-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯乙酮 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 (S)-alcohol dehydrogenase 、 formate dehydrogenase from C_. boidini 、 Rhodococcus erythropolis (E_.coli) 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  迈向具有分离酶的大规模不对称还原过程：（S）-醇脱氢酶在大肠杆菌中的表达及这种生物催化剂的合成潜能研究

  摘要：

  分离出NAD依赖性和广泛适用的（S）-醇脱氢酶，并将其描述为新型酶。它在具有高生产潜力的大肠杆菌菌株中表达。还介绍了该酶在不对称生物催化还原中的应用。该酶显示出广泛的底物范围，包括脂肪族和芳香族酮以及β-酮酯。此新的合成应用（S。）-醇脱氢酶以高转化率产生旋光性醇，并具有高达> 99％ee的对映选择性。与野生型酶相比，除了改进的利用率外，还观察到了显着的优势，例如独立于反应时间的高对映选择性。此外，该醇脱氢酶被克隆并在大肠杆菌中成功地过表达，产生了一种生物催化剂，该生物催化剂有可能在未来的技术规模上得到应用。开发大规模可用和广泛适用的（S）醇脱氢酶是将分离的酶用于不对称还原过程的先决条件，将其作为有价值的工具。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390001

文献信息

• Towards a Large-Scale Asymmetric Reduction Process with Isolated Enzymes: Expression of an (S)-Alcohol Dehydrogenase in E.coli and Studies on the Synthetic Potential of this Biocatalyst
  作者：Werner Hummel、Kofi Abokitse、Karlheinz Drauz、Claudia Rollmann、Harald Gröger

  DOI：10.1002/adsc.200390001

  日期：2003.1

  applicable (S)-alcohol dehydrogenase is isolated and described as a novel enzyme. It is expressed in an E. coli strain with a high production potential. The application of this enzyme in asymmetric biocatalytic reduction is presented as well. This enzyme shows a broad substrate range comprising aliphatic and aromatic ketones as well as β-keto esters. The synthetic application of this new (S)-alcohol dehydrogenase

  分离出NAD依赖性和广泛适用的（S）-醇脱氢酶，并将其描述为新型酶。它在具有高生产潜力的大肠杆菌菌株中表达。还介绍了该酶在不对称生物催化还原中的应用。该酶显示出广泛的底物范围，包括脂肪族和芳香族酮以及β-酮酯。此新的合成应用（S。）-醇脱氢酶以高转化率产生旋光性醇，并具有高达> 99％ee的对映选择性。与野生型酶相比，除了改进的利用率外，还观察到了显着的优势，例如独立于反应时间的高对映选择性。此外，该醇脱氢酶被克隆并在大肠杆菌中成功地过表达，产生了一种生物催化剂，该生物催化剂有可能在未来的技术规模上得到应用。开发大规模可用和广泛适用的（S）醇脱氢酶是将分离的酶用于不对称还原过程的先决条件，将其作为有价值的工具。
• [EN] ATF6 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ATF6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK BELT TX LTD

  公开号：WO2021069701A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Compounds (I) as modulators of Activating Transcription Factor 6 (ATF6) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases or disorders mediated by ATF6 and may find particular use in the treatment of viral infections, neurodegenerative diseases, vascular diseases, or cancer.

  提供了作为激活转录因子6（ATF6）调节剂的化合物（I）。这些化合物可能作为治疗剂用于治疗由ATF6介导的疾病或紊乱，并可能特别用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。
• N,O- vs N,C-Chelation in Half-Sandwich Iridium Complexes: A Dramatic Effect on Enantioselectivity in Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Gang Zhou、Ahmed H. Aboo、Craig M. Robertson、Ruixia Liu、Zhenhua Li、Konstantin Luzyanin、Neil G. Berry、Weiping Chen、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/acscatal.8b02068

  日期：2018.9.7

  to a N,C- or N,O-chelated Cp*Ir(III) complex, depending on whether or not water was present in the reaction. While derived from the same precursor, these two complexes behaved in a dramatically different manner in asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones by formic acid, with the N,O-chelated complex being much more selective and active. The sense of asymmetric induction is also different, with

  [Cp * IrCl 2 ] 2的环金属化在NaOAc存在下与（S）-2-苯基-4,5-二氢恶唑-4-羧酸甲酯一起选择性地导致N，C-或N，O螯合的Cp * Ir（III）络合物，具体取决于反应中没有水。尽管这两种配合物均来自相同的前体，但在甲酸的酮的不对称转移氢化（ATH）中表现出明显不同的方式，其中N，O螯合的配合物具有更高的选择性和活性。不对称感应的感觉也不同，N，O-络合物提供S，而N，C-类似物R醇。进一步的研究表明，基础添加剂的性质极大地影响对映选择性和有效的HCOOH /胺比。这些观察结果表明配体配位模式和为ATH反应使用正确的碱基的重要性。