(S)-1,1,1-trifluoro-3-methyl-2-butylamine | 1131737-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (S)-1,1,1-trifluoro-3-methyl-2-butylamine
• 英文别名: (2S)-1,1,1-trifluoro-3-methylbutan-2-amine
• CAS: 1131737-01-3
• 化学式: C₅H₁₀F₃N
• mdl: MFCD04972666
• 分子量: 141.136
• InChiKey: YGGUXSPKQBCCRM-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3,4-difluorophenyl)carbamoyl)-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride 、 (S)-1,1,1-trifluoro-3-methyl-2-butylamine 以to give the desired product (19 mg, 30%) as a white solid的产率得到(S)-N-(3,4-difluorophenyl)-2-fluoro-5-(N-(1,1,1-trifluoro-3-methylbutan-2-yl)sulfamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。

  公开号：

  US20160024004A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009035575A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  这项即时发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Evaluation of the Structure–Activity Relationship of Microtubule-Targeting 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines Identifies New Candidates for Neurodegenerative Tauopathies
  作者：Killian Oukoloff、Goodwell Nzou、Carmine Varricchio、Bobby Lucero、Thibault Alle、Jane Kovalevich、Ludovica Monti、Anne-Sophie Cornec、Yuemang Yao、Michael J. James、John Q. Trojanowski、Virginia M.-Y. Lee、Amos B. Smith、Andrea Brancale、Kurt R. Brunden、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01605

  日期：2021.1.28

  demonstrated that brain-penetrant microtubule (MT)-stabilizing compounds, including the 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, hold promise as candidate treatments for Alzheimer’s disease and related neurodegenerative tauopathies. Triazolopyrimidines have already been investigated as anticancer agents; however, the antimitotic activity of these compounds does not always correlate with stabilization of MTs in cells

  对 tau 和 Aβ 斑块转基因小鼠模型的研究表明，脑渗透性微管 (MT) 稳定化合物，包括 1,2,4-三唑[1,5- a]嘧啶，有望成为阿尔茨海默病和相关神经退行性 tau 蛋白病的候选治疗方法。三唑并嘧啶已作为抗癌剂进行了研究。然而，这些化合物的抗有丝分裂活性并不总是与细胞中 MTs 的稳定性相关。事实上，我们实验室以前的研究确定了在 C6 上连接的片段在确定三唑并嘧啶是否促进 MT 稳定或相反地破坏细胞中的 MT 完整性方面的关键作用。为了进一步阐明构效关系 (SAR) 并确定神经退行性疾病的潜在改善 MT 稳定候选物，设计、合成和评估了一套全面的 68 种三唑并嘧啶同系物，这些同系物在 C6 和/或 C7 处具有结构修饰。
• The discovery of reverse tricyclic pyridone JAK2 inhibitors. Part 2: Lead optimization
  作者：Tony Siu、Sathyajith E. Kumarasinghe、Michael D. Altman、Matthew Katcher、Alan Northrup、Catherine White、Craig Rosenstein、Anjili Mathur、Lin Xu、Grace Chan、Eric Bachman、Melaney Bouthillette、Christopher J. Dinsmore、C. Gary Marshall、Jonathan R. Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.02.011

  日期：2014.3

  This communication discusses the discovery of novel reverse tricyclic pyridones as inhibitors of Janus kinase 2 (JAK2). By using a kinase cross screening approach coupled with molecular modeling, a unique inhibitor–water interaction was discovered to impart excellent broad kinase selectivity. Improvements in intrinsic potency were achieved by utilizing a rapid library approach, while targeted structural

  该交流讨论了发现新的反向三环吡啶酮作为Janus激酶2（JAK2）抑制剂的发现。通过使用激酶交叉筛选方法与分子建模相结合，发现了独特的抑制剂与水的相互作用赋予了出色的宽泛的激酶选择性。通过使用快速文库方法可实现内在效力的提高，而针对性的结构变化可降低亲脂性，从而改善了大鼠的药代动力学。这种多管齐下的方法导致了31的鉴定，这证明了令人鼓舞的大鼠药代动力学，体内效力和出色的脱靶激酶选择性。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Siu Tony

  公开号：US20100197634A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者投药来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08349865B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）以及PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。