(2S)-2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-3-hydroxymethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylic acid methyl ester | 1100289-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-3-hydroxymethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1100289-44-8
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 530.642
• InChiKey: VCVHBDDXGBDQRG-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-3-hydroxymethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2S)-2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-1a-hydroxymethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-1a,2,3,7b-tetrahydro-1-oxa-3-aza-cyclopropa[a]naphthalene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用不对称串联Michael–aldol反应的马替尼林手性核及其非对映异构体的对映选择性合成

  摘要：

  以4-甲氧基羰基蒽醛和α，β-不饱和醛为关键步骤，以不对称串联Michael-aldol反应为关键步骤合成了马替尼林手性核芯3及其非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.032
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-3-formyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylc acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以100%的产率得到(2S)-2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-3-hydroxymethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用不对称串联Michael–aldol反应的马替尼林手性核及其非对映异构体的对映选择性合成

  摘要：

  以4-甲氧基羰基蒽醛和α，β-不饱和醛为关键步骤，以不对称串联Michael-aldol反应为关键步骤合成了马替尼林手性核芯3及其非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.032