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2,6-diacetylpyridine bis(selenosemicarbazone) | 931088-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diacetylpyridine bis(selenosemicarbazone)
英文别名
——
2,6-diacetylpyridine bis(selenosemicarbazone)化学式
CAS
931088-63-0
化学式
C11H15N7Se2
mdl
——
分子量
403.207
InChiKey
GSJQLLBRPJRUEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.45
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    114.04
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diacetylpyridine bis(selenosemicarbazone)nickel(II) acetate tetrahydrate乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到[Ni(2-{1-[6-(1-selenosemicarbazonoethyl)-2-pyridyl]ethylidene}hydrazine carbonitrile)]
    参考文献:
    名称:
    High antioxidative potential and low toxic effects of selenosemicarbazone metal complexes
    摘要:
    具有治疗潜力的新型金属基化合物已成为无机化学和生物科学领域深入研究的主题。 在无机化学和生物医学领域,人们对具有治疗潜力的新型金属基化合物进行了深入研究。 最近,硒脒唑酮金属复合物对几种人类癌症细胞系具有强烈的剂量依赖性细胞毒性活性。 硒代氨基羰基金属复合物对几种人类癌细胞株具有很强的剂量依赖性细胞毒性活性。 本研究的目的是研究硒脒唑酮金属配合物的体外抗氧化潜力。 的体外抗氧化潜力。所有 硒羰基化合物都具有很高的 ABTS 自由基清除能力,可与抗坏血酸媲美、 与抗坏血酸相当。在急性毒性研究中 在急性毒性研究中,小鼠口服了单剂量的化合物,并观察了小鼠的临床症状、体重、血压和血糖。 14天,观察小鼠的临床症状、体重影响和死亡率。 14天后,对小鼠进行大体器官解剖。体重 体重在给药后没有变化,自检分析也没有显示 内脏器官发生了明显的宏观改变。总的来说 化合物表现出低毒性效应,符合进一步体内 治疗研究。
    DOI:
    10.2298/jsc130315035d
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文献信息

  • Synthesis and characterization of new Pt(II) and Pd(II) complexes with 2-quinolinecarboxaldehyde selenosemicarbazone: Cytotoxic activity evaluation of Cd(II), Zn(II), Ni(II), Pt(II) and Pd(II) complexes with heteroaromatic selenosemicarbazones
    作者:Nevenka Gligorijević、Tamara Todorović、Siniša Radulović、Dušan Sladić、Nenad Filipović、Dejan Gođevac、Dejan Jeremić、Katarina Anđelković
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.07.033
    日期:2009.4
    cytotoxic activity of the new Pt(II) and Pd(II) compounds, as well as of some previously synthesized Cd(II), Zn(II) and Ni(II) complexes with the same or analogous ligand, was tested against a panel of three human cancer cell lines: human cervix carcinoma cells (HeLa), human melanoma cells (FemX) and breast cancer cells (MDA-361). All investigated compounds, except Pt(II) complex, possess a strong dose-dependent
    合成了Pt(II)和Pd(II)与2-喹啉甲醛甲醛代米卡巴zone的新型配合物,并通过元素分析,NMR和IR光谱以及摩尔电导率测量对其进行了表征。Pt(II)和Pd(II)配合物的假定几何形状为正方形平面,其中配体通过喹啉亚胺氮原子和原子三齿配位。测试了新的Pt(II)和Pd(II)化合物以及一些先前合成的具有相同或相似配体的Cd(II),Zn(II)和Ni(II)配合物对Aβ的细胞毒活性。三种人类癌细胞系:人类宫颈癌细胞(HeLa),人类黑素瘤细胞(FemX)和乳腺癌细胞(MDA-361)。所有研究的化合物,除了Pt(II)配合物外,具有与顺铂CDDP)相同数量级的强剂量依赖性细胞毒活性。还评估了这些化合物诱导HeLa细胞周期扰动的潜力。
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