1-(2-(phenylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one | 104145-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-(phenylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: (1-acetyl-1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl-amine；1-acetyl-2-phenylamino-benzimidazole；1-(2-Anilinobenzimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 104145-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: XYXXARGEYNQLTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基乙酰苯胺 、 硫代异氰酸苯酯 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以59 %的产率得到1-(2-(phenylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  NaI介导的电化学环化-脱硫合成N-取代2-氨基苯并咪唑

  摘要：

  报道了一种通过 NaI 介导的脱硫环化过程合成N-取代 2-氨基苯并咪唑的电化学方法。这种电合成方法利用经济高效的 NaI 作为介体和催化量（0.2 当量）的电解质，取代了传统的氧化剂。 N-取代的邻苯二胺和异硫氰酸酯经过硫脲形成/环化/脱硫过程，在单个反应容器中提供N-取代的2-氨基苯并咪唑（55个实例，产率高达98%）。重要的是，这种电化学方法适用于克级合成，保持反应效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02212