[6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;1-ethylpiperidine;palladium(2+);tetrafluoroborate | 205324-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;1-ethylpiperidine;palladium(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 205324-54-5
• 化学式: BF₄*C₃₈H₄₁N₂P₂Pd
• 分子量: 780.929
• InChiKey: DPDNWNDUOJYSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(二苯基膦甲基)吡啶二氯化钯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;1-ethylpiperidine;palladium(2+);tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  烯烃和N-配体配体在[2,6-双（（二苯基膦基）甲基）吡啶]-钯（II）片段上的配位。新型双阳离子配合物[Pd（PNP）（CH 2 CHR）]（BF 4）2（R = H，Ph）的合成，结构和胺化

  摘要：

  含有三齿配体2,6-双（（二苯基膦基）甲基）吡啶（PNP）的通式[Pd（PNP）L]（BF 4）2（L = MeCN，吡啶，C在过量的CH 2 Cl 2中存在相应配体L的情况下，通过添加2当量的AgBF 4，由Pd（PNP）Cl 2制备2 H 4，CH 2 CHPh）。通过在0°C下用NHMe 2取代[Pd（PNP）（MeCN）]（BF 4）2中的乙腈，得到相应的胺配合物（L = NHMe 2）。配合物的特征在于1 H，13 C和31 P NMR光谱，并且通过X射线衍射分析确定苯乙烯配合物的分子结构。与最近制备的Rh（I）类似物相比，讨论了配合物的光谱和结构参数。仲胺对配位烯烃的亲核攻击得到相应的β-氨乙基配合物，从该化合物经还原降解得到相应的乙胺，在苯乙烯配合物的情况下显示出选择性的抗马尔科夫尼科夫加成。

  DOI：

  10.1021/om970699q