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phenyl N-(dimethylamino)carbamate | 18197-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl N-(dimethylamino)carbamate
英文别名
——
phenyl N-(dimethylamino)carbamate化学式
CAS
18197-54-1
化学式
C9H12N2O2
mdl
MFCD23714220
分子量
180.206
InChiKey
VGDZYSGCTWLHGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl N-(dimethylamino)carbamatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 sodium phenoxide
    参考文献:
    名称:
    Vlasak, Petr; Mindl, Jaromir, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 7, p. 1401 - 1404
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    偏二甲肼氯甲酸苯酯乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以28%的产率得到phenyl N-(dimethylamino)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Ring-Substituted Phenyl Hydrazinecarboxylates and Study of Their Protonation in Dimethyl Sulfoxide Solutions
    摘要:
    十九种苯基肼羧酸盐盐酸盐R-C6H4OCONHNH2·HCl(R = H,3-和4-Cl,3-和4-O2N,4-Me)及其1-甲基或2-甲基衍生物的pKa值通过在DMSO中与四丁基铵氢氧化物进行电位滴定确定。肼羧酸盐及其盐酸盐的红外光谱表明肼羧酸盐的质子化发生在N2处。苯基肼羧酸盐及其N-甲基衍生物的合成方法已经优化。
    DOI:
    10.1135/cccc19980793
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文献信息

  • Ink-jet recording material and ink for ink-jet recording
    申请人:——
    公开号:US20030072923A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    There are disclosed an ink-jet recording material comprising a support, and an ink-receptive layer provided on the support, wherein the ink-jet recording material contains at least one compound selected from a carbohydrazide compound in which at least one nitrogen atom at 1-position and 5-position is substituted by two substituents other than a hydrogen atom and a compound having a 4-oxysemicarbazide structure, and ink for ink-jet recording comprising at least one of the above-mentioned compound.
    本发明揭示了一种喷墨记录材料,包括支撑体和设置在支撑体上的墨水吸收层,其中喷墨记录材料包含至少一种选择自1-位置和5-位置的至少一种氮原子被除氢原子和具有4-氧基半脲结构的两个取代基取代的碳酰肼化合物以及墨水,所述墨水包括上述化合物之一。
  • US6821585B2
    申请人:——
    公开号:US6821585B2
    公开(公告)日:2004-11-23
  • Synthesis of Ring-Substituted Phenyl Hydrazinecarboxylates and Study of Their Protonation in Dimethyl Sulfoxide Solutions
    作者:Petr Vlasák、Patrik Pařík、Jiří Klicnar、Jaromír Mindl
    DOI:10.1135/cccc19980793
    日期:——

    The pKa values of nineteen phenyl hydrazinecarboxylate hydrochlorides R-C6H4OCONHNH2·HCl (R = H, 3- and 4-Cl, 3- and 4-O2N, 4-Me) and their 1-methyl or 2-methyl derivatives were determined by potentiometric titration with tetrabutylammonium hydroxide in DMSO. IR spectra of the hydrazinecarboxylates and their hydrochlorides revealed that the hydrazinecarboxylate protonation occurs at N2. The methods of synthesis of phenyl hydrazinecarboxylate and their N-methyl derivatives were optimized.

    十九种苯基肼羧酸盐盐酸盐R-C6H4OCONHNH2·HCl(R = H,3-和4-Cl,3-和4-O2N,4-Me)及其1-甲基或2-甲基衍生物的pKa值通过在DMSO中与四丁基铵氢氧化物进行电位滴定确定。肼羧酸盐及其盐酸盐的红外光谱表明肼羧酸盐的质子化发生在N2处。苯基肼羧酸盐及其N-甲基衍生物的合成方法已经优化。
  • Vlasak, Petr; Mindl, Jaromir, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 7, p. 1401 - 1404
    作者:Vlasak, Petr、Mindl, Jaromir
    DOI:——
    日期:——
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