2-[2-chlorophenyl]cyclobutanone | 1242029-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-chlorophenyl]cyclobutanone
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 1242029-75-9
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• mdl: MFCD19382276
• 分子量: 180.634
• InChiKey: YYFHBSFCWFVNKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-chlorophenyl]cyclobutanone 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过磷酰基介导的 NO/CC 键断裂和顺序自由基-自由基偶联对环状肟进行光氧化还原中性开环吡啶基化

  摘要：

  非预功能化环状肟的新型光氧化还原-中性开环吡啶基化已通过磷酰基介导的 N O/C C 键断裂，然后进行自由基-自由基偶联来实现。这种温和的无酸、无碱和无氧化剂的方案提供了高度的位点选择性和高效的远端吡啶基化烷基腈，这些烷基腈可以按比例放大合成并很容易转化为骨架多样化的化合物。值得注意的是，通过氰基吡啶对高还原激发态光催化剂进行 SET 氧化而产生的氧化基态光催化剂可能会引发以下磷酰基介导的脱氧过程。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107822
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(cyclopropylidenemethyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-chlorophenyl]cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的钯催化开环β-H的消除和环丁酮肟酯的添加

  摘要：

  钯催化剂在可见光照射下通过单电子转移活化环丁酮肟酯，以诱导自由基开环，从而生成杂合氰基烷基Pd（I）自由基物种。杂合氰基烷基Pd（I）自由基物种可以经过β-H消除反应以释放出（E）-4-芳基丁-3-烯腈，也可以与甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺进行自由基加成反应生成δ-氰基酮。由两个膦配体组成的双配体系统对于高反应性至关重要。

  DOI：

  10.1039/c9cc08077e

文献信息

• NEMATICIDAL N-(PHENYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES AND N-(PHENYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160075653A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to the use of N-(Phenylcycloalkyl)carboxamides and N-(Phenylcycloalkyl)thiocarboxamides for the control of nematodes in agriculture and as anthelmintic agents against endoparasites in animals and humans, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes and helminths and furthermore to novel N-(Phenylcycloalkyl)carboxamides and N-(Phenylcycloalkyl)thiocarboxamides, processes and intermediate compounds for their preparation, their use as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.

  本发明涉及使用N-(苯基环烷基)羧酰胺和N-(苯基环烷基)硫代羧酰胺来控制农业中的线虫，以及作为动物和人类内寄生虫的驱虫剂，包含这些化合物的组合物和控制线虫和蠕虫的方法，此外还涉及新的N-(苯基环烷基)羧酰胺和N-(苯基环烷基)硫代羧酰胺、制备它们的过程和中间化合物，它们的用途作为线虫杀剂，包含这些化合物的组合物以及控制线虫的方法。
• Catalytic and Regioselective Ring Expansion of Arylcyclobutanones with Trimethylsilyldiazomethane. Ligand-Dependent Entry to β-Ketosilane or Enolsilane Adducts
  作者：Jennifer A. Dabrowski、David C. Moebius、Andrew J. Wommack、Anne F. Kornahrens、Jason S. Kingsbury

  DOI：10.1021/ol101136a

  日期：2010.8.20

  Divergent reactivity is uncovered in the homologation of arylcyclobutanones with trimethylsilyldiazomethane. With Sc(OTf)(3) as catalyst, enolsilanes are obtained with a high preference for methylene migration. By contrast, Sc(hfac)(3) gives beta-ketosilanes with both regio- and diastereocontrol. Each adduct affords the cyclopentanone upon hydrolysis.
• [EN] NEMATICIDAL N-(PHENYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES AND N-(PHENYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(PHÉNYLCYCLOALKYL)CARBOXAMIDES ET N-(PHÉNYLCYCLOALKYL)THIOCARBOXAMIDES NÉMATICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014177487A9

  公开（公告）日：2015-12-23