2-[(2R,5S)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-yl]propan-2-ol | 1050393-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[(2R,5S)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 1050393-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO
• 分子量: 239.745
• InChiKey: ZVSLUXGKALZZOE-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,5S)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-yl]propan-2-ol 在 吡啶 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (Z)-(6S,8aR)-6-(4-chlorophenyl)-3-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)benzylidene]-1,1-dimethyltetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20080207900A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-t-butyl ester 2-ethyl ester 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2R,5S)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TWO CYCLIC OXOMORPHORIN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1代表C1-3烷基基团，R2代表氢原子或C1-3烷基基团，Ar代表苯基或类似物，可能被1至3个取代基取代，X代表氧原子或类似物，n和m是0至2的整数，或其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20080207900A1