3-甲氧基-3-甲基-吡咯烷盐酸盐 | 1147112-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-甲氧基-3-甲基-吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 3-methoxy-3-methylpyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 3-Methoxy-3-methylpyrrolidine hydrochloride；3-methoxy-3-methylpyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1147112-62-6
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• mdl: MFCD28246577
• 分子量: 151.636
• InChiKey: IUQCGVWNWWKOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)cyclohex-1-en-1-yl)-1-(2-chloro-6-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzoyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-6-carboxylic acid 、 3-甲氧基-3-甲基-吡咯烷盐酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-((6R)-1-(2-chloro-6-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzoyl)-6-(3-methoxy-3-methylpyrrolidine-1-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐。此类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。

  公开号：

  WO2017075182A1

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Substituted indazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10287272B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment o RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及符合式（I）的化合物及其药学上可接受的盐类。此类化合物可用于治疗 RORgammaT 介导的疾病或病症。
• Positive allosteric modulators of muscarinic M2 receptor
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10435403B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及毒蕈碱 M2 受体的正性异位调节剂，特别是新型 7-取代 1-芳基萘啶-3-羧酰胺，涉及其制备工艺，涉及其单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• POSITIV ALLOSTERISCHE MODULATOREN DES MUSKARINERGEN M2 REZEPTORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3307741A1

  公开（公告）日：2018-04-18
• SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3368539A1

  公开（公告）日：2018-09-05