6-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-7fluoro-3-(4-morpholin-4-yl-butyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide | 606093-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-7fluoro-3-(4-morpholin-4-yl-butyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide
• 英文别名: 6-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-7-fluoro-3-(4-morpholin-4-yl-butyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide；6-(2-chloro-4-iodoanilino)-N-(2-ethenoxyethoxy)-7-fluoro-3-(4-morpholin-4-ylbutyl)benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 606093-64-5
• 化学式: C₂₆H₃₀ClFIN₅O₄
• 分子量: 657.911
• InChiKey: QUATVFBSMBDSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-7fluoro-3-(4-morpholin-4-yl-butyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12 mg (52%)的产率得到6-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-7-fluoro-3-(4-morpholin-4-yl-butyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  揭示了公式I1的化合物及其药用盐和前药，其中W、t、R1、R2、R7、R9、R10、R11和R12如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中对治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症，具有用处。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030216460A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-butyl)-6-(2-chloro-4-iodo-phenylamino)-7-fluoro-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide 生成 6-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-7fluoro-3-(4-morpholin-4-yl-butyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  揭示了公式I1的化合物及其药用盐和前药，其中W、t、R1、R2、R7、R9、R10、R11和R12如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中对治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症，具有用处。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030216460A1