2,4,6-tribromo-3,5-dimethylmethoxybenzene | 92516-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tribromo-3,5-dimethylmethoxybenzene
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-methoxy-1,3,5-tribrom-benzol；2,4,6-tribromo-3,5-dimethyl-anisole；2.4.6-Tribrom-5-methoxy-m-xylol；2,4,6-Tribrom-3,5-dimethyl-anisol；Methyl-(2.4.6-tribrom-3.5-dimethyl-phenyl)-aether；1,3,5-Tribromo-2-methoxy-4,6-dimethylbenzene
• CAS: 92516-42-2
• 化学式: C₉H₉Br₃O
• 分子量: 372.882
• InChiKey: LRPCIPOWPRAIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,6-tribromo-3,5-dimethylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromination of 2,6-Dimethyl-4-methoxybenzyl Alcohol Derivatives
  作者：Munehiro Nakatani、Kimi Takahashi、Sumie Watanabe、Atsuko Shintoku、Tsunao Hase

  DOI：10.1246/bcsj.57.1510

  日期：1984.6

  The reaction of 2,6-dimethyl-4-methoxybenzyl alcohols, ethyl ethers, and acetates, possessing electrondonating and -withdrawing groups at the benzylic position, with bromine water was studied at different temperatures. The reaction was strongly affected by the electronegativity of a benzyl substituent to afford bromination products of aromatic nuclei and 2,4-dibromo-3,5-dimethylmethoxybenzene along

  2,6-二甲基-4-甲氧基苄醇、乙醚和乙酸酯在苄基位置具有给电子和吸电子基团，与溴水在不同温度下的反应进行了研究。该反应受到苄基取代基的电负性的强烈影响，以提供芳香核和 2,4-二溴-3,5-二甲基甲氧基苯以及通过 C-C 键断裂形成的 2,4,6-三溴衍生物的溴化产物.
• Reaction of 2,6-dimethyl-4-methoxybenzaldehyde with methylmagnesium iodide and some properties of the reaction products
  作者：T. Kamikawa、M. Nakatani、T. Kubota

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88112-8

  日期：1968.1

  and 1B), instead of the desired 1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethanol. The NMR spectra of the high-melting isomer (1B) showed the presence of hindered rotation of aromatic Me groups. The reactions and properties of these ethers and other related ethers were examined.

  用MeMgI处理2，6-二甲基-4-甲氧基苯甲醛，得到两种异构的醚（1A和1B），而不是所需的1-（2,6-二甲基-4-甲氧基苯基）乙醇。高熔点异构体（1B）的NMR光谱表明存在芳族Me基团旋转受阻的情况。检查了这些醚和其他相关醚的反应和性质。
• Kohn; Feldmann, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 172
  作者：Kohn、Feldmann

  DOI：——

  日期：——
• KAJIGAESHI, SHOJI;MORIWAKI, MASAYUKI;TANAKA, TOSHIO;FUJISAKI, SHIZUO;KAKI+, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 897-899
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、MORIWAKI, MASAYUKI、TANAKA, TOSHIO、FUJISAKI, SHIZUO、KAKI+

  DOI：——

  日期：——