N¹,N⁴-dibenzyl-N¹,N⁴-bis((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)but-2-yne-1,4-diamine | 1421337-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁴-dibenzyl-N¹,N⁴-bis((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)but-2-yne-1,4-diamine
• CAS: 1421337-40-7
• 化学式: C₃₆H₅₀B₂N₂O₄
• 分子量: 596.426
• InChiKey: NHSJYVBIEWHTRU-GJHDBBOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁴-dibenzyl-N¹,N⁴-bis((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)but-2-yne-1,4-diamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 一氯丙酮 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(cis)-2,7-dibenzyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydropyrrolo[3,4-e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t
• 作为产物：
  描述：

  苄基-2-丙炔胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 N¹,N⁴-dibenzyl-N¹,N⁴-bis((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)but-2-yne-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t