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2-Chloro-3-methyl-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazine | 1011736-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-3-methyl-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazine
英文别名
——
2-Chloro-3-methyl-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazine化学式
CAS
1011736-43-8
化学式
C13H9ClN2O
mdl
——
分子量
244.68
InChiKey
WNJAUWAMUMTXOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-(phenylethynyl)pyrazin-2(1H)-onesilver trifluoromethanesulfonate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以100%的产率得到2-Chloro-3-methyl-6-phenylfuro[2,3-b]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Ag+-Mediated Synthesis of Substituted Furo[2,3-b]pyrazines
    摘要:
    开发了一种制备三取代呋喃并[2,3-b]吡嗪的高效方法。首先使用易于获得的1-(4-甲氧基苄基)-3,5-二氯吡嗪-2(1H)-酮进行Sonogashira偶联反应,随后通过银催化的杂环化作用,以优异的产率得到了相应的2-氯呋喃并[2,3-b]吡嗪。后者再通过Suzuki或Buchwald-Hartwig偶联反应进行进一步修饰。
    DOI:
    10.1055/s-2007-992358
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