4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol | 1384442-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol
• CAS: 1384442-16-3
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 426.518
• InChiKey: LMJGWFRYFVVWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 反应 0.58h， 以0.18 g的产率得到1-[4-(1-oxyl-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)pyrazole]pyrene
  参考文献：
  名称：

  Tuning the sensitivity of fluorophore–nitroxide radicals

  摘要：

  本文报道了芘－吡唑亚硝基和亚胺氮氧自由基的合成，并通过紫外可见光谱、光致发光和电子顺磁共振技术对这些自由基进行了表征。紫外可见光谱研究表明，与氮氧自由基相连的间隔基的性质对自由基的 n–π* 跃迁强度起着关键作用。这个发现为评估这些氮氧自由基作为氧化还原探针奠定了基础。这些研究结果证实了这些自由基深刻的传感特性的初步假设。事实上，研究表明新合成的探针的灵敏度远远超过已知文献中的类似物。因此，本文所述的策略为目标设计自由基传感材料开辟了新领域。

  DOI：

  10.1039/c2jm31390a
• 作为产物：
  描述：

  1-pyrazolepyrene 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Tuning the sensitivity of fluorophore–nitroxide radicals

  摘要：

  本文报道了芘－吡唑亚硝基和亚胺氮氧自由基的合成，并通过紫外可见光谱、光致发光和电子顺磁共振技术对这些自由基进行了表征。紫外可见光谱研究表明，与氮氧自由基相连的间隔基的性质对自由基的 n–π* 跃迁强度起着关键作用。这个发现为评估这些氮氧自由基作为氧化还原探针奠定了基础。这些研究结果证实了这些自由基深刻的传感特性的初步假设。事实上，研究表明新合成的探针的灵敏度远远超过已知文献中的类似物。因此，本文所述的策略为目标设计自由基传感材料开辟了新领域。

  DOI：

  10.1039/c2jm31390a