1-(tert-butyl)-4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)benzene | 1609567-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)benzene
• CAS: 1609567-65-8
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃O₂S
• 分子量: 342.382
• InChiKey: DFQSNGHKBRJBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-trifluoromethylbenzenesulfinate 在 盐酸 、 铜 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(tert-butyl)-4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Sandmeyer 反应铜介导的二芳基砜级联合成

  摘要：

  已经开发了一种方便有效的方法，用于通过 Sandmeyer 反应铜介导的二芳基砜级联合成。该协议使用容易获得的芳胺和芳基亚磺酸作为起始材料，亚硝酸异戊酯作为芳胺的重氮化试剂，该方法显示出温和的反应条件和对底物中各种官能团的高耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340736

文献信息

• Intraligand Charge Transfer Enables Visible‐Light‐Mediated Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions**
  作者：Cristian Cavedon、Sebastian Gisbertz、Susanne Reischauer、Sarah Vogl、Eric Sperlich、John H. Burke、Rachel F. Wallick、Stefanie Schrottke、Wei‐Hsin Hsu、Lucia Anghileri、Yannik Pfeifer、Noah Richter、Christian Teutloff、Henrike Müller‐Werkmeister、Dario Cambié、Peter H. Seeberger、Josh Vura‐Weis、Renske M. van der Veen、Arne Thomas、Bartholomäus Pieber

  DOI：10.1002/anie.202211433

  日期：2022.11.14

  Visible-light-triggered carbon−heteroatom cross-coupling reactions without exogenous photocatalysts were realized using a nickel catalyst that was activated through intraligand charge transfer. Ligand polymerization afforded a porous, recyclable organic polymer for heterogeneous nickel catalyzed cross-coupling reactions. The heterogeneous catalyst demonstrates stable performance in a packed-bed flow

  使用通过配体内电荷转移激活的镍催化剂实现了可见光触发的碳-杂原子交叉偶联反应，无需外源光催化剂。配体聚合为多相镍催化的交叉偶联反应提供了一种多孔、可回收的有机聚合物。在连续运行一周的过程中，多相催化剂在填充床流动反应器中表现出稳定的性能。