4,7-bis(6-bromo-9-octylcarbazol-3-yl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1516655-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-bis(6-bromo-9-octylcarbazol-3-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1516655-67-6
• 化学式: C₄₆H₄₈Br₂N₄S
• 分子量: 848.788
• InChiKey: ZTWGIQUUKTXXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.49
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)噻吩 、 4,7-bis(6-bromo-9-octylcarbazol-3-yl)-2,1,3-benzothiadiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 Aliquat (at)366 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纳米多孔聚合物电极对氰化物阴离子的电荧光变色检测及检测机理

  摘要：

  包含咔唑和苯并噻二唑（BTD）部分的电致变色（EFC）共轭共聚物（P EFC）通过Suzuki偶联合成，然后进行电化学聚合，得到纳米多孔EFC聚合物电极。该电极表现出高灵敏度和选择性在EFC检测氰化物阴离子（CN的- ）的大部分水电解液（67体积％的水），因为电化学氧化P EFC导致显著荧光猝灭，和不同浓度的存在下（1至100 μ中号CN的）-在电解质可以削弱氧化淬火以基本上不同的程度。虽然P EFC在中性状态下为疏水性，在氧化时可转变为自由基阳离子/阳离子状态，从而使P EFC具有一定的亲水性。此外，它的纳米级孔隙的形态提供了大的表面积和短的扩散距离，便于CN的移动-在电解质进入P EFC膜与受体相互作用。密度泛函理论计算表明，缺电子BTD和亲核CN之间的非共价相互作用-是能量有利的氧化态在水性和有机介质，表明特定π - -π +相互作用在CN的主要作用-检测。

  DOI：

  10.1002/chem.201403133
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4,7-bis(6-bromo-9-octylcarbazol-3-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用含苯并噻二唑的共轭共聚物对氰化物阴离子进行电荧光检测。

  摘要：

  氰基阴离子的选择性检测是通过含苯并噻二唑的共轭共聚物的电致变色来实现的，因为亲核氰化物和电子缺陷型苯并噻二唑之间的相互作用可以显着减弱正电势诱导的氧化荧光猝灭。

  DOI：

  10.1039/c3cc47732k