(R)-N-methyl-N-(2-methyl-2-methylsulfanilpropyl)-6-({tert-butoxycarbonyl-[(tetrahydro-2-furfuryl)methyl]amino}methyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide | 603135-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-N-methyl-N-(2-methyl-2-methylsulfanilpropyl)-6-({tert-butoxycarbonyl-[(tetrahydro-2-furfuryl)methyl]amino}methyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-[methyl-(2-methyl-2-methylsulfanylpropyl)carbamoyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-7-yl]methyl]-N-[[(2R)-oxolan-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 603135-86-0
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₄S₂
• 分子量: 546.755
• InChiKey: HTJRQJVBMIPNMR-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-methyl-N-(2-methyl-2-methylsulfanilpropyl)-6-({tert-butoxycarbonyl-[(tetrahydro-2-furfuryl)methyl]amino}methyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-N-methyl-N-(2-methyl-2-methylsulfanilpropyl)-6-({[(tetrahydro-2-furyl)methyl]amino}methyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINOMETHYL-SUBSTITUTED THIAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1486501B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2-methyl-2-methylsulfanilpropyl)-6-({tert-butoxycarbonyl-[(tetrahydro-2-furyl)methyl]amino}methyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R)-N-methyl-N-(2-methyl-2-methylsulfanilpropyl)-6-({tert-butoxycarbonyl-[(tetrahydro-2-furfuryl)methyl]amino}methyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOMETHYL-SUBSTITUTED THIAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1486501B1