2-diazo-1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone | 28322-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diazo-1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-2-diazo-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 28322-52-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₅S
• 分子量: 331.309
• InChiKey: UDXLYAZUXMUXLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FERDINAND G.; JEBLICK W.; SCHANK K., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 9, 1713-1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-1-(4-硝基苯基)乙酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-diazo-1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ferdinand,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1713 - 1726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-diazo-β-keto esters, phosphonates and sulfones via acylbenzotriazole-mediated acylation of a diazomethyl anion
  作者：Mukund M. D. Pramanik、Namrata Rastogi

  DOI：10.1039/c5ob01975c

  日期：——

  We report a method for the synthesis of α-diazo-β-keto esters, phosphonates and sulfones via acylation of corresponding diazomethyl anions with N-acylbenzotriazoles. The N-o-amino-acylbenzotriazoles exhibited an unprecedented transphosphorylation reaction leading to diazoacetyl phenylphosphoramidates.

  我们报道了通过将相应的重氮甲基阴离子与N-酰基苯并三唑酰化来合成α-重氮-β-酮酸酯，膦酸酯和砜的方法。的无氨基acylbenzotriazoles表现出前所未有的转移反应导致重氮乙酰基phenylphosphoramidates。
• Illger,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 760, p. 1 - 16
  作者：Illger,W. et al.

  DOI：——

  日期：——