3-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚 | 507462-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚
• 英文名称: 3-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 507462-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₉BO₄
• 分子量: 250.102
• InChiKey: XUOPECWWIDEMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methoxy-4-(6-(methyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  [FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。

  公开号：

  WO2014028459A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯酚 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以37.8%的产率得到3-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  选择性靶向 BCR-ABL 激酶的催化赖氨酸的细胞活性、可逆和不可逆共价抑制剂

  摘要：

  报道了一种通过靶向保守的催化赖氨酸来开发蛋白激酶的细胞活性共价抑制剂的一般方法。在先导化合物中，含有水杨醛的A5是第一个可逆的共价 ABL 抑制剂，它对内源性 ABL 激酶具有时间依赖性纳摩尔抑制作用，具有延长的停留时间和很少的细胞脱靶。

  DOI：

  10.1002/anie.202203878

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20180208604A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed area fused ring pyrimidine compound, and an intermediate, a preparation method, a composition and a use thereof. The fused ring pyrimidine compound is a compound as shown in formula I, a tautomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a metabolite, a metabolic precursor or a prodrug thereof, wherein the above-mentioned compound is used for the preparation of a medicine for preventing, remitting or treating one or more of immune system diseases, autoimmune diseases, cell proliferative diseases, allergic disorders and cardiovascular diseases, and the compound has a strong inhibitory effect on the Janues kinase, FGFR kinase, FLT3 kinase and Src family kinase.

  揭示的区域融合环嘧啶化合物，以及中间体、制备方法、组合物及其用途。融合环嘧啶化合物是如下式I所示的化合物，其为互变异构体、对映异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或其前药，上述化合物用于制备用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种的药物，且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。
• Para-Selective, Iridium-Catalyzed C–H Borylations of Sulfated Phenols, Benzyl Alcohols, and Anilines Directed by Ion-Pair Electrostatic Interactions
  作者：Jose R. Montero Bastidas、Thomas J. Oleskey、Susanne L. Miller、Milton R. Smith、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1021/jacs.9b08464

  日期：2019.10.2

  Para C-H borylation (CHB) of tetraalkylammonium sulfates and sulfamates have been achieved using bipyridne-ligated Ir boryl catalysts. Selectivities can be modulated both by the length of the alkyl groups in the tetraalkylammonium cations and the substituents on the bipyridine ligands. Ion-pairing, where the alkyl groups of the cation shield the meta C-H bonds in the conteranions, is proposed to account

  四烷基硫酸铵和氨基磺酸盐的对位 CH 硼化 (CHB) 已使用联吡啶连接的 Ir boryl 催化剂实现。选择性可以通过四烷基铵阳离子中烷基的长度和联吡啶配体上的取代基来调节。离子对，其中阳离子的烷基屏蔽了对位离子中的间位 CH 键，被认为是对位选择性的原因。4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶配体具有优异的选择性。
• Methoxyphenol and Dihydrobenzofuran as Oxidizable Labels for Electrochemical Detection of DNA
  作者：Anna Simonova、Jana Balintová、Radek Pohl、Luděk Havran、Miroslav Fojta、Michal Hocek

  DOI：10.1002/cplu.201402194

  日期：2014.9.9

  (MOP) and 2,3‐dihydrobenzofuran‐5‐yl (DHB) groups were tested as potential new oxidizable labels for electrochemical detection of DNA. The corresponding 5‐aryl‐cytosine and 7‐aryl‐7‐deazaadenine 2′‐deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs) were prepared by the Suzuki coupling of halogenated dNTPs or by triphosphorylation of modified nucleosides, and were incorporated enzymatically into DNA by polymerase

  测试了4-羟基3-甲氧基苯基（MOP）和2,3-二氢苯并呋喃-5-基（DHB）作为潜在的新型可氧化标记，可用于DNA的电化学检测。相应的5芳基胞嘧啶和7芳基7脱氮杂腺嘌呤2'-脱氧核糖核苷三磷酸（dNTP）是通过卤化dNTP的Suzuki偶联或修饰核苷的三磷酸化制备的，并通过聚合酶酶促地掺入DNA中。平行地，对标记的核苷，核苷酸和DNA的电化学行为进行了研究，以显示它们中的大多数在碳电极上给出了分析上有用的氧化信号。特别地，由于MOP提供了对修饰的DNA的独立检测，因此MOP似乎是有用的可氧化DNA标签。
• 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  申请人：CHEUNG Atwood Kim

  公开号：US20140051672A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。