4'-bromo-N-methyl-biphenyl-4-carboxamide | 501944-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromo-N-methyl-biphenyl-4-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-4-(4-bromophenyl)benzamide；4-(4-bromophenyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 501944-51-0
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• 分子量: 290.159
• InChiKey: JMWFAKOPQRFHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromo-N-methyl-biphenyl-4-carboxamide 、 三苯基膦 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到[4-[4-(Methylcarbamoyl)phenyl]phenyl]-triphenylphosphanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成功能化四芳基phosph盐

  摘要：

  描述了一种合成官能化的四芳基phosph盐的有效方法。芳基碘化物，溴化物或三氟甲磺酸酯与三苯基膦之间的钯催化的偶联反应可高收率地生成phospho盐。该偶联与多种官能团如醇，酮，醛，酚和酰胺兼容。

  DOI：

  10.1021/jo702355c
• 作为产物：
  描述：

  4’-溴[1,1’-联苯]-4-甲酸 、 、 盐酸甲胺 、 水 在 ice water 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give N-methyl-4-(4-bromophenyl)benzamide as a colorless powder (543 mg)的产率得到4'-bromo-N-methyl-biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiophenylthiopyrane dioxides as mmp or tnf-alpha inhibitors

  摘要：

  一种化合物的公式：其中R1为可选取的取代苯基、可选取的取代萘基、可选取的取代双环杂环基、可选取的取代较低烯基或可选取的取代较低炔基，R2为羧基或保护羧基，或其盐，用于治疗和/或预防MMP或TNF-α介导的疾病。

  公开号：

  US20040266826A1

文献信息

• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20120220609A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by formula (1): [wherein, R 1 : formula (1A): [wherein, R 4 and R 5 : H, halogen, or alkyl; R 6 : H, halogen, alkyl, or the like; R 7 : substitutable hydroxyalkyl, substitutable hydroxyhalo alkyl, substitutable alkoxyalkyl, or the like; substituent group α: oxo, hydroxy, amino, or the like; ring Q 1 : a monocyclic heterocyclic group; ring Q 2 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; ring Q 3 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; X: a single bond, methylene, ethylene, or the like]; R 2 : alkyl, or methylsulfanyl; and R 3 : H, or methyl], or the like.

  本发明提供了一种增强促红细胞生成素产生的化合物。本发明提供了一种由式(1)表示的化合物：[其中，R1：式(1A)：[其中，R4和R5：H、卤素或烷基；R6：H、卤素、烷基或类似物；R7：可替代的羟基烷基、可替代的羟基卤代烷基、可替代的烷氧基烷基或类似物；取代基α：酮基、羟基、氨基或类似物；环Q1：单环杂环基团；环Q2：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；环Q3：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；X：单键，亚甲基，乙烯基或类似物]；R2：烷基，或甲硫基；R3：H，或甲基]，或类似物。
• THIOPHENYLTHIOPYRANE DIOXIDES AS MMP OR TNF-ALPHA INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1423386A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• US8785462B2
  申请人：——

  公开号：US8785462B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] THIOPHENYLTHIOPYRANE DIOXIDES AS MMP OR TNF-ALPHA INHIBITORS<br/>[FR] BIOXYDES DE THIOPHENYLTHIOPYRANE INHIBITEURS DU MMP- OU DU TNF-ALPHA
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003022842A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A compound of the formula : in which R1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, optionally substituted bicyclic heterocyclic group, optionally substituted lower alkenyl or optionally substituted lower alkynyl, and R2 is carboxy or protected carboxy, or a salt thereof, useful for treating and/or preventing MMP- or TNF-α mediated diseases.
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Functionalized Tetraarylphosphonium Salts
  作者：David Marcoux、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo702355c

  日期：2008.1.1

  An efficient method to synthesize functionalized tetraarylphosphonium salts is described. This palladium-catalyzed coupling reaction between aryl iodides, bromides, or triflates and triphenylphosphine generates phosphonium salts in high yields. The coupling is compatible with a variety of functional groups such as alcohols, ketones, aldehydes, phenols, and amides.

  描述了一种合成官能化的四芳基phosph盐的有效方法。芳基碘化物，溴化物或三氟甲磺酸酯与三苯基膦之间的钯催化的偶联反应可高收率地生成phospho盐。该偶联与多种官能团如醇，酮，醛，酚和酰胺兼容。