ethyl-3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-pentenoate | 604000-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-pentenoate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-pentenoate；ethyl 3-amino-5-(4-fluorophenyl)pent-2-enoate
• CAS: 604000-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₂
• 分子量: 237.274
• InChiKey: WKVOVIFMPYUZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-pentenoate 、 对甲基苯甲醛 、 tert-butyl (S)-2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl 2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidinyl]-6-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(4-methylphenyl)-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。

  公开号：

  WO2003076440A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-(4-氟苯基)丙酸 、 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 、 、 乙酸铵 、 溶剂黄146 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude compound 2 、 Silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 ethyl-3-amino-5-(4-fluorophenyl)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of calcitonin and amylin activity

  摘要：

  在多个方面，本发明涉及新颖化合物，该化合物调节降钙素和淀粉样蛋白受体的活性；制备此类化合物的方法；以及包括此类化合物的制药组合物。本发明的化合物可用作降钙素和/或淀粉样蛋白激动剂，并用于骨疾病的治疗，如骨质疏松症、帕吉特病、高钙血症，以及代谢性疾病的治疗，如需要胰岛素的状态。

  公开号：

  US20070088163A1

文献信息

• Modulators of calcitonin and amylin receptor activity
  申请人：Kemia, Inc.

  公开号：US07396936B1

  公开（公告）日：2008-07-08

  In various aspects, the present invention relates to non-peptidic compounds, which modulate calcitonin and amylin receptor activity; to processes for the preparation of some such compounds; and to pharmaceutical compositions including such compounds. Compounds of the invention are useful as calcitonin and/or amylin agonists and in the treatment of bone diseases and metabolic diseases.

  在各个方面，本发明涉及非肽类化合物，其调节降钙素和淀粉样蛋白受体活性；涉及制备这些化合物的过程；以及包括这些化合物的制药组合物。本发明的化合物可用作降钙素和/或淀粉样蛋白激动剂，并用于治疗骨疾病和代谢疾病。