bis(trimethylphosphine)tetrakis(phenoxide)molybdenum | 181479-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(trimethylphosphine)tetrakis(phenoxide)molybdenum
• 英文别名: molybdenum(4+);trimethylphosphane;tetraphenoxide
• CAS: 181479-59-4
• 化学式: C₃₀H₃₈MoO₄P₂
• 分子量: 620.517
• InChiKey: ULIKEGDXDRNMEA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexakis(trimethylphosphine)molybdenum 、 苯酚 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到bis(trimethylphosphine)tetrakis(phenoxide)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  钼，Mo（PMe 3）4（OAr）H配位不饱和芳氧基氢化物的合成与结构：可逆的CH键活化及其与钨类似物的比较

  摘要：

  Mo(PMe3)6 reacts with ArOH (Ar=2,4,6-C6H2Me3, 2,6-C6H3Pri2) to give coordinatively unsaturated aryloxy-hydride derivatives Mo(PMe3)4(OAr)H. The formation of Mo(PMe3)4(OAr)H is in marked contrast to the cyclometalated products of CH bond activation that are obtained for the corresponding tungsten system. Deuterium labeling and magnetization transfer studies, however, demonstrate that the coordinatively

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01306-2

文献信息

• Reversible C−H Bond Activation in Coordinatively Unsaturated Molybdenum Aryloxy Complexes, Mo(PMe₃)₄(OAr)H:  Comparison with Their Tungsten Analogs
  作者：Tony Hascall、Vincent J. Murphy、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/om960553b

  日期：1996.9.17

  obtained for the corresponding tungsten system. Deuterium labeling and magnetization transfer studies, however, demonstrate that the coordinatively unsaturated molybdenum complexes Mo(PMe3)4(OAr)H are in fact kinetically capable of intramolecular oxidative addition of a C−H bond to yield cyclometalated derivatives but that the products so obtained are thermodynamically unstable with respect to the aryloxy−hydride

  Mo（PMe 3）6与ArOH（Ar = C 6 H 2 Me 3，C 6 H 3 Pr i 2）反应生成芳氧基氢化物衍生物Mo（PMe 3）4（OAr）H为相应的钨系统获得了。氘标记和磁化转移研究，但是，表明不饱和钼配合物Mo（PMe 3）4（OAr）H实际上在动力学上能够分子内氧化CH键以生成环金属化的衍生物，但相对于芳氧基-氢化物衍生物而言，如此获得的产物在热力学上是不稳定的。