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3,4-Dipentylthiophene | 1268672-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dipentylthiophene
英文别名
——
3,4-Dipentylthiophene化学式
CAS
1268672-82-7
化学式
C14H24S
mdl
——
分子量
224.411
InChiKey
CKSVSBBBVDFHSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Dipentylthiophene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 17.0h, 以81%的产率得到3,4-dipentylthiophene-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Solid-state Optical Properties of 2,3-Dialkyl- and 2,3,8,9-Tetraalkyltetracenes
    摘要:
    我们通过 1,4-anthraquinones 和 3,4-dialkylthiophene-1,1-dioxides 的 Diels-Alder 反应制备了 2,3-dialkyl- 和 2,3,8,9-tetraalkyltetracenes 并分别获得了橙色和黄色固体。固态光学性质的差异可能是由于分子间的相互作用不同造成的。
    DOI:
    10.1246/cl.2011.58
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文献信息

  • Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20030032657A1
    公开(公告)日:2003-02-13
    Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, X, n, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds within Formula I.
    治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量,其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述,并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。
  • 2-Fluorobenzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20020183362A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more 2-fluorobenzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel 2 fluorobenzenesulfonyl compounds within Formula I.
    治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与公式I中对应的一种或多种2-氟苯磺酰化合物的治疗有效剂量:1其中A、R1、R2和R3如规范中所述,并且公式I内的新型2-氟苯磺酰化合物。
  • Fused pyrrole compounds, pharmaceutical agents containing the same, and the use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040122002A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The present invention relates to fused pyrrole compounds of the formula 1. 1 in which at least one of the radicals R1, R2, R3 is 4-sulphur-substituted phenyl. These compounds are in particular pyrrolizines, indolizines and heteroanalogues having selective inhibitory action on isoenzyme-2 of prostaglandin H synthase (COX-2). The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain these compounds; and the use of these compounds for the treatment of disorders of the rheumatic type.
    本发明涉及式1.1的融合吡咯化合物,其中至少一个基团R1、R2、R3是4-硫代取代苯基。这些化合物特别是吡咯啉、吲哚啉和杂环类似物,具有对前列腺素H合成酶同工酶2的选择性抑制作用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物治疗风湿性疾病的方法。
  • Regioselective synthesis of 3,4-di{(carboclyl or heterocyclyl)thiophenes
    申请人:——
    公开号:US20030232996A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    A novel process for preparing 3,4-di(carbocyclyl or heterocyclyl)thiophenes comprising reacting a compound of Formula IV with a ring cyclizing reagent to form the compound of Formula V to yield a compound of Formula V wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. 1
    一种制备3,4-二(环烷基或杂环烷基)噻吩的新工艺,包括将式 IV 化合物与环化试剂反应形成式 V 化合物,得到式 V 化合物,其中 R1、R2和R3如规范中定义。
  • ANELLIERTE PYRROLVERBINDUNGEN, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE MITTEL UND DEREN VERWENDUNG
    申请人:MERCKLE GMBH
    公开号:EP1246825B1
    公开(公告)日:2003-12-17
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