di-tert-butyl(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)fluorosilane | 1146956-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-tert-butyl(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)fluorosilane
• 英文别名: Di-t-butyl(4-((t-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)fluorosilane；ditert-butyl-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-fluorosilane
• CAS: 1146956-34-4
• 化学式: C₂₁H₃₉FOSi₂
• 分子量: 382.709
• InChiKey: ADDUWCIPBPRNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)fluorosilane 在 盐酸 、 三甲基溴硅烷 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [4-[3-[[4-[Ditert-butyl(fluoro)silyl]phenyl]methyl]imidazol-3-ium-1-yl]-1-hydroxy-1-phosphonobutyl]phosphonic acid;bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2024057277A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 咪唑 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 di-tert-butyl(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)fluorosilane
  参考文献：
  名称：

  靶向整合素 αvβ3 和 MC1 受体的异二价 SiFAlin 修饰肽放射性配体的设计、合成、体外和体内评估 - 适用于黑色素瘤的特定可视化？

  摘要：

  与单价肽配体相比，将针对两种不同受体的两种肽结合到异二价肽配体 (HBPL) 被认为能够提高肿瘤靶向敏感性，从而提高肿瘤可视化。在黑色素瘤的情况下，黑皮质素 1 受体 (MC1R)，在大多数原发性恶性黑色素瘤中稳定过表达，以及整合素 α v β 3参与淋巴结转移，因此在从局部疾病到转移性疾病的转变中具有重要作用，是重要的靶受体。因此，如果能够开发出能够与两种受体类型结合的放射性标记的 HBPL，那么疾病的早期诊断和正确分期将显着增加。在这里，我们报告了不同 SiFA lin修饰的 HBPL（SiFA = 氟化硅受体）的设计、合成、放射性标记以及体外和体内测试，包括 MC1R 靶向（GG-Nle-c（DHfRWK））和整合素 α v β 3 -亲和肽 (c(RGDfK))，通过对称分支框架连接，包括不同长度和组成的接头。套件式18HBPL 1 – 6 的F 放射性标记提供了标记产品 [ 18

  DOI：

  10.3390/ph14060547

文献信息

• [EN] CANCER DIAGNOSTIC IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE POUR LE DIAGNOSTIC DU CANCER
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN

  公开号：WO2020157184A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to a ligand-SIFA-chelator conjugate, comprising, within a single molecule three separate moieties: (a) one or more ligands which are capable of binding to PSMA, (b) a silicon-fluoride acceptor (SIFA) moiety which comprises a covalent bond between a silicon atom and a fluorine atom, and (c) one or more chelating groups, containing a chelated nonradioactive cation.

  本发明涉及一种配体-SIFA-螯合物共轭物，包括在一个分子内的三个单独的部分：(a) 一个或多个能够结合到PSMA的配体，(b) 一个硅氟受体(SIFA)部分，其中包括硅原子和氟原子之间的共价键，以及(c) 一个或多个螯合基团，含有螯合的非放射性阳离子。
• <i>para</i>-Functionalized Aryl-di-<i>tert</i>-butylfluorosilanes as Potential Labeling Synthons for¹⁸F Radiopharmaceuticals
  作者：Ljuba Iovkova、Björn Wängler、Esther Schirrmacher、Ralf Schirrmacher、Gabriele Quandt、Guido Boening、Markus Schürmann、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/chem.200802266

  日期：2009.2.16

  es, p‐(tBu2FSi)C6H4X (X=functional group), have been made available and broaden the spectrum of silicon‐based 18F acceptors (SiFAs) for potential PET applications. For example, the [18F]maleimido derivative 1 has been employed for the synthesis of [18F]1‐ labeled rat serum albumin (RSA), the applicability of which for PET has been verified by in vivo experiments.

  广谱：新型对位官能化的芳基-二叔丁基氟硅烷p-（t Bu 2 FSi）C 6 H 4 X（X =官能团）已经面世，并拓宽了硅基18 F受体的范围（SiFA）用于潜在的PET应用。例如，[ 18 F]马来酰亚胺衍生物1已用于[ 18 F] 1-标记的大鼠血清白蛋白（RSA）的合成，其在PET中的适用性已通过体内实验得到验证。
• [EN] LIGAND COMPOUNDS COMPRISING A CHELATING GROUP AS A BRIDGING GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS LIGANDS COMPRENANT UN GROUPE CHÉLATEUR EN TANT QUE GROUPE PONTANT
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2023012282A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  Provided is a compound selected from (a) a compound of formula (I) wherein a is 0 or 1; m is 2 or 3; n is 2 or 3; one group selected from R1, R2and R3is a group comprising an effector moiety RB; another group selected from R1, R2and R3is a group comprising a silicon-based fluoride acceptor (SiFA) moiety Rs; and the remaining group selected from R1, R2 and R3 is a group of the formula (R-1) wherein R4is selected from -H, -OH and C1-C3 alkyl; and wherein the dashed line marks a bond which attaches the group to the remainder of the compound; R5is selected from -H, -OH and C1 -C3 alkyl; (b) a salt thereof, and (c) a chelate compound formed from a compound of formula (I) or its salt, and a radioactive or non-radioactive cation. The compounds of the invention are suitable for therapeutic and diagnostic purposes such as radionuclide therapy or nuclear diagnostic imaging.

  提供了一种选自 (a) 式 (I) 的化合物 其中 a 是 0 或 1；m 是 2 或 3；n 是 2 或 3；一个选自 R1、R2 和 R3 的基团是包含效应分子 RB 的基团；另一个选自 R1、R2 和 R3 的基团是包含硅基氟化物受体 (SiFA) 分子 Rs 的基团；其中 R4 选自-H、-OH 和 C1-C3 烷基；虚线表示将该基团连接到化合物其余部分的键；R5 选自-H、-OH 和 C1-C3 烷基；(b) 其盐，以及 (c) 由式 (I) 化合物或其盐与放射性或非放射性阳离子形成的螯合物。本发明的化合物适用于治疗和诊断目的，如放射性核素治疗或核素诊断成像。
• WO2020157128A5
  申请人：——

  公开号：WO2020157128A5

  公开（公告）日：2022-12-23
• [EN] SILICON-BASED FLUORIDE ACCEPTOR GROUPS FOR RADIOPHARMACEUTICALS<br/>[FR] GROUPES ACCEPTEURS DE FLUORURE À BASE DE SILICIUM POUR PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：[en]TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN

  公开号：WO2024023332A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  The invention relates to novel silicon-based fluoride acceptor groups (SiFA groups) of the following formulae (Ia, Ib, Ic) as well as to compounds suitable for use in radiopharmacy comprising such groups, wherein R1and R2are each a linear or branched C3 to C10 alkyl group and R3is selected from (i) -OH or -O-, (ii) a sugar moiety or an amino sugar moiety, (iii) an amino acid moiety or an oligopeptide moiety, (iv) a PEG moiety; and from combinations of two or more of (ii), (iii) and (iv).