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2-Fluoro-6-methylbenzenethiol | 1208075-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Fluoro-6-methylbenzenethiol
英文别名
——
2-Fluoro-6-methylbenzenethiol化学式
CAS
1208075-43-7
化学式
C7H7FS
mdl
MFCD12026219
分子量
142.2
InChiKey
GMDVXNRTSGRJSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • A process for preparing a polyarylene thioether
    申请人:IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.
    公开号:EP0281036A2
    公开(公告)日:1988-09-07
    A process for preparing a polyarylene thioether, which comprises polymerizing a thiophenol having the formula (I) and/or a diphenyldisulfide having the formula (II) wherein R are substituents selected from the group consisting of hydrogen atoms, lower alkyl groups, halogen atoms and lower alkoxy, the groups R may be different from or identical with each other, in the presence of a Lewis acid as a catalyst.
    一种制备聚芳基醚的工艺,包括在路易斯酸作为催化剂的存在下,聚合具有式(I)的噻吩和/或具有式(II)的二苯基二醚,其中 R 是选自氢原子、低级烷基、卤素原子和低级烷氧基组成的组的取代基,基团 R 可以彼此不同或相同。
  • PRODUCTION OF POLYARYLENE THIOETHER
    申请人:RESEARCH INSTITUTE FOR PRODUCTION DEVELOPMENT
    公开号:EP0402481A1
    公开(公告)日:1990-12-19
    This invention discloses a method for producing polyarylene thioether by the catalytic oxidative coupling polymerization of at least one compound selected from the group consisting of diaryl disulfides of general formula (I) and thiophenols of general formula (11), wherein R1 to R12 are each as defined in the specification, by using oxygen in the presence of an acid. According to the above method, the reaction proceeds under very mild conditions; the procedure can be simplified; and the starting material and catalyst an available at extremely low cost. Thus, this method is advantageous industrially.
    本发明公开了一种生产聚芳基醚的方法,该方法是在酸存在下,利用氧催化至少一种选自通式(I)的二芳基二硫化物和通式(11)的噻吩(其中 R1 至 R12 各为本说明书中定义的)所组成的组中的化合物的氧化偶联聚合。根据上述方法,反应在非常温和的条件下进行;程序可以简化;起始材料和催化剂成本极低。因此,这种方法在工业上很有优势。
  • US4931542A
    申请人:——
    公开号:US4931542A
    公开(公告)日:1990-06-05
  • US4983720A
    申请人:——
    公开号:US4983720A
    公开(公告)日:1991-01-08
  • US5153305A
    申请人:——
    公开号:US5153305A
    公开(公告)日:1992-10-06
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