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3-hydrazino-6-methyl-4-phenyl-1,8,15-trioxo-8,8a,9,14,14a,15-hexahydro-3H-[1',3'] thiazolo [4',5'-e]-1H-[1,2,4]triazepino[1,2-b]-9,14-benzeno-benzo-[g]phthalazine
3-hydrazino-6-methyl-4-phenyl-1,8,15-trioxo-8,8a,9,14,14a,15-hexahydro-3H-[1',3'] thiazolo [4',5'-e]-1H-[1,2,4]triazepino[1,2-b]-9,14-benzeno-benzo-[g]phthalazine | 1198161-06-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydrazino-6-methyl-4-phenyl-1,8,15-trioxo-8,8a,9,14,14a,15-hexahydro-3H-[1',3'] thiazolo [4',5'-e]-1H-[1,2,4]triazepino[1,2-b]-9,14-benzeno-benzo-[g]phthalazine
英文别名
8-hydrazinylidene-12-methyl-9-phenyl-7-thia-4,9,11,13-tetrazaheptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,10.017,22.023,28]octacosa-6(10),11,17,19,21,23,25,27-octaene-3,5,14-trione
CAS
1198161-06-6
化学式
C
30
H
22
N
6
O
3
S
mdl
——
分子量
546.609
InChiKey
GZACLZWIOVBEFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
40
可旋转键数:
1
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
137
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
12-Methyl-9-phenyl-8-sulfanylidene-7-thia-4,9,11,13-tetrazaheptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,10.017,22.023,28]octacosa-6(10),11,17,19,21,23,25,27-octaene-3,5,14-trione
在
硫酸二甲酯
、
一水合肼
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到3-hydrazino-6-methyl-4-phenyl-1,8,15-trioxo-8,8a,9,14,14a,15-hexahydro-3H-[1',3'] thiazolo [4',5'-e]-1H-[1,2,4]triazepino[1,2-b]-9,14-benzeno-benzo-[g]phthalazine
参考文献:
名称:
含酞嗪的一些新杂环的合成及抑菌活性
摘要:
3-(1,4-二氧代-3,4,4e,5,10,10a-六氢-1 H -5,10-苯并-苯并[g]酞嗪-2-基)-3-氧代丙腈(1)被用作合成一些新的亚氨基香豆素2,色酮3,氨基噻唑4,三氮杂5a,b和6,肼基-丙腈7,吡啶并吡嗪三嗪8,单溴9,二溴10喹喔啉11,乙烯酮N,S-乙缩醛的关键中间体13,烯酮S,S-二缩醛17和18a,b和二硫代甲酯20衍生物。通过IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱研究表征了新合成的化合物。测试了合成产物的代表性化合物,并将其作为抗菌剂进行了评估。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2009.06.003
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