[3-((1S,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl)-propyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 141925-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [3-((1S,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl)-propyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 141925-88-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: DMBJXGQWHBNEDF-BTYIYWSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  107.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-((1S,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl)-propyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-{(1S,2S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-hydroxy-propyl}-4-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-ylamino)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  接头部分在含a啶的寡核苷酸中对高​​效位点选择性RNA断裂的重要作用

  摘要：

  通过一系列接头，将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶和9-氨基-6-氯-2-甲氧基ac啶拴在寡核苷酸的中间，以及这些缀合物对RNA进行位点选择性激活的能力。 （通过Lu（III）诱导位点选择性分裂）进行了比较。RNA激活能力强烈依赖于cr啶和接头的结构。通过将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶与衍生自l-苏氨酸的刚性和手性接头进行束缚，可以实现非常快速的位点选择性RNA断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.102
• 作为产物：
  描述：

  D-苏氨醇 、 4-(芴甲氧羰基氨基)丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3-((1S,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl)-propyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  接头部分在含a啶的寡核苷酸中对高​​效位点选择性RNA断裂的重要作用

  摘要：

  通过一系列接头，将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶和9-氨基-6-氯-2-甲氧基ac啶拴在寡核苷酸的中间，以及这些缀合物对RNA进行位点选择性激活的能力。 （通过Lu（III）诱导位点选择性分裂）进行了比较。RNA激活能力强烈依赖于cr啶和接头的结构。通过将9-氨基-2-甲氧基-6-硝基ac啶与衍生自l-苏氨酸的刚性和手性接头进行束缚，可以实现非常快速的位点选择性RNA断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.102