1-bromo-2-[1-phenylvinyloxy]benzene | 134847-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-[1-phenylvinyloxy]benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-(1-phenylethenoxy)benzene
• CAS: 134847-79-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: AEQTZNYCDOPITL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-[1-phenylvinyloxy]benzene 在 劳森试剂 、 palladium diacetate 、 三甲基铝 、 Bis-(trimethylzinn)-benzpinakolat 、 copper(II) sulfate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3aS)-3a-Phenyl-1-trimethylsilanyl-3,3a-dihydro-2H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-carbothioic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Radical-mediated intramolecular [3-atom + 2-atom] addition and the synthesis of (.+-.)-rocaglamide: model studies

  摘要：

  The cyclopenta[b]benzofuran ring system of the antileukemic natural product rocaglamide can be efficiently prepared by intramolecular [3 + 2] radical mediated addition. The stereochemical relationship that emerges between C(2) and C(3a) upon cyclization is identical with that seen in the natural product.

  DOI：

  10.1021/jo00015a008
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-bromo-2-[1-phenylvinyloxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  铜钳配合物为邻卤代酚和炔烃杂环化的有利催化剂

  摘要：

  一种新型的非对称铜（II）钳形络合物通过邻碘代酚与炔烃之间的反应更有效地催化苯并呋喃的形成。该反应的催化剂负载量最低，并且溴和氯苯酚是首次异环化的。有力的证据证明了这种显着的活性，可循环利用的均相催化剂催化的加氢苯氧基化和分子内卤素原子转移步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301010

文献信息

• FELDMAN, KEN S.;BURNS, CHRISTOPHER J., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N5, C. 4601-4602
  作者：FELDMAN, KEN S.、BURNS, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——