[(2E,5E,8E)-12-bromododeca-2,5,8-trienoxy]-tert-butyl-diphenylsilane | 915304-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2E,5E,8E)-12-bromododeca-2,5,8-trienoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 915304-25-5
• 化学式: C₂₈H₃₇BrOSi
• 分子量: 497.591
• InChiKey: KALBXWWGACRKJN-IOOFYOGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,5E,8E)-12-bromododeca-2,5,8-trienoxy]-tert-butyl-diphenylsilane 在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 、 chiral fructose-derived ketone 作用下， 生成 ((2R,3R)-3-{(2R,3R)-3-[(2R,3R)-3-(3-Bromo-propyl)-oxiranylmethyl]-oxiranylmethyl}-oxiranylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  关于路易斯酸促进的、无导向基团的环氧化物开环级联

  摘要：

  路易斯酸促进了三（二取代环氧化物）的级联反应，由银促进的溴离子提取有利于反式二氧杂二环 [4.3.0] 壬烷，而不是四氢吡喃的二联体或三联体（反式二氧杂环 [4.4.0] 癸烷，例如）。这些结果表明环氧化物攻击环氧化物机制在该系统中不起作用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949637
• 作为产物：
  描述：

  6-(methoxymethoxy)hex-2-yn-1-ol 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 丁硫醇 、 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(2E,5E,8E)-12-bromododeca-2,5,8-trienoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  关于路易斯酸促进的、无导向基团的环氧化物开环级联

  摘要：

  路易斯酸促进了三（二取代环氧化物）的级联反应，由银促进的溴离子提取有利于反式二氧杂二环 [4.3.0] 壬烷，而不是四氢吡喃的二联体或三联体（反式二氧杂环 [4.4.0] 癸烷，例如）。这些结果表明环氧化物攻击环氧化物机制在该系统中不起作用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949637