(5S,26S,38S,59S)-5,26,38,59-tetramethyl-3,28,36,61-tetraoxa-6,15,16,25,39,48,49,58,67,68,69,70-dodecazanonacyclo[61.3.1.114,17.130,34.147,50.08,13.018,23.041,46.051,56]heptaconta-1(67),8,10,12,14,17(70),18,20,22,30(69),31,33,41,43,45,47(68),49,51,53,55,63,65-docosaene-4,7,24,27,37,40,57,60-octone | 1189062-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (5S,26S,38S,59S)-5,26,38,59-tetramethyl-3,28,36,61-tetraoxa-6,15,16,25,39,48,49,58,67,68,69,70-dodecazanonacyclo[61.3.1.114,17.130,34.147,50.08,13.018,23.041,46.051,56]heptaconta-1(67),8,10,12,14,17(70),18,20,22,30(69),31,33,41,43,45,47(68),49,51,53,55,63,65-docosaene-4,7,24,27,37,40,57,60-octone
• CAS: 1189062-77-8
• 化学式: C₅₈H₅₂N₁₂O₁₂
• 分子量: 1109.12
• InChiKey: CBTWXMVBGWTEOL-CUPIEXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  331
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(o-chloroformylphenyl)-1,3,4-triazole 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到(5S,26S)-5,26-dimethyl-3,28-dioxa-6,15,16,25,34,35-hexazapentacyclo[28.3.1.114,17.08,13.018,23]pentatriaconta-1(33),8,10,12,14,17(35),18,20,22,30(34),31-undecaene-4,7,24,27-tetrone
  参考文献：
  名称：

  一系列含有 L-氨基酸和 2,5-双苯基-1,3,4-三唑亚基的新型手性芳香杂环大环化合物的合成

  摘要：

  摘要 以可接受的收率合成了一系列新型手性芳香杂环大环，它们可能对可变的 D- 和 L- 氨基酸显示出潜在的对映体识别能力。所需的大环化合物 3a-c 和 4a-c 是通过手性二胺中间体 2a-c 与 2,5-双（邻氯甲酰基苯基）-1,3,4-三唑 5 在 Et3N 存在下的缩合反应获得的室温下高度稀释的二氯甲烷溶液。

  DOI：

  10.1080/00397910902730879