4-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-en-1-ol | 823175-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 823175-31-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: QJTYINXZLARERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-en-1-ol 、 溴代丙二酸二乙酯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到diethyl 2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-phenyltetrahydrofuran-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced difunctionalization of electron-enriched styrenes: synthesis of tetrahydrofurans and tetrahydropyrans

  摘要：

  在光还原催化剂的存在下，描述了利用富电子苯乙烯的双官能团化学反应合成取代四氢呋喃和四氢吡喃的过程。

  DOI：

  10.1039/c4cc08221d

文献信息

• Visible light-induced difunctionalization of electron-enriched styrenes: synthesis of tetrahydrofurans and tetrahydropyrans
  作者：Run Lin、Hongnan Sun、Chao Yang、Wenbo Shen、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c4cc08221d

  日期：——

  The difunctionalization of electron-enriched styrenes for the synthesis of substituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans in the presence of photoredox catalysts is described.

  在光还原催化剂的存在下，描述了利用富电子苯乙烯的双官能团化学反应合成取代四氢呋喃和四氢吡喃的过程。