ZnPor-COOH | 324737-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ZnPor-COOH
• 英文别名: [5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tertbutylphenyl)porphyrinato]zinc(II)
• CAS: 324737-38-4
• 化学式: C₆₉H₇₆N₄O₂Zn
• 分子量: 1058.78
• InChiKey: ZNTJXRURUZOJEU-FBIDIKIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ZnPor-COOH 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis and Photophysics of [60]Fullerene/Porphyrin-Based Rotaxanes

  摘要：

  A series of Sauvage-type rotaxanes containing [60]fullerene and tetraarylporphyrin moieties has been synthesized by a convergent route. Photoinduced energy-transfer and electron-transfer reactions in these rotaxanes yield long-lived change-separated states, in agreement with the large distance between the fullerene and porphyrin chromophores.

  DOI：

  10.1021/ja039698h
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]zinc(II) 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到ZnPor-COOH
  参考文献：
  名称：

  用于光动力疗法的铅结构。第2部分：生物共轭卟啉光敏剂的光触发释放系统的合成研究

  摘要：

  通过将光敏剂与靶标受体结合，可以改善光动力疗法（PDT）的选择性和特异性。一种方法是通过光可裂解的邻硝基苄基接头将卟啉交联到生物靶标受体上，其中在照射时可以监测卟啉的控释。合成途径涉及卟啉-羧酸和含有邻硝基苄醇部分和生物共轭物的单元的酯化。使用羰基活化碳二亚胺试剂DCC进行的模型卟啉与邻硝基苄醇的反应可得到稳定的N-酰基脲卟啉，而使用EDAC（1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐）得到所需的化合物。关于碳水化合物（即潜在的受体结合配体）通过这种连接基与卟啉的连接进行了进一步的研究。此类化合物的初步辐照实验表明，在UV辐照（350 nm）下进行80分钟后，大约50％的卟啉被裂解以释放羧酸卟啉光敏剂，表明此类系统可用作光敏剂递送系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.037

文献信息

• Self-Assembly-Directed Organization of a Fullerene–Bisporphyrin into Supramolecular Giant Donut Structures for Excited-State Charge Stabilization
  作者：Rubén Caballero、Myriam Barrejón、Jesús Cerdá、Juan Aragó、Sairaman Seetharaman、Pilar de la Cruz、Enrique Ortí、Francis D’Souza、Fernando Langa

  DOI：10.1021/jacs.1c05133

  日期：2021.7.28

  in these donor–acceptor constructs. Subsequently, transient pump–probe spectral studies covering the wide femtosecond-to-millisecond time scale were performed to confirm the formation of long-lived charge-separated states. The lifetime of the final charge-separated state was about 40 μs, thus highlighting the significance of the current approach of building giant self-organized donor–acceptor assemblies

  由自发自组装的电子供体和受体实体组成的功能材料能够在光照射下产生长寿命的电荷分离态，因此需求量很大，因为它们是构建下一代光能收集设备的关键。然而，由于复杂的分子设计、多步骤合成以及与展示长寿命电子转移相关的问题，创建如此明确的架构具有挑战性。在这项研究中，我们完成了这些任务，并报告了通过多步合成方案通过 C 60的系链定向官能化合成了一种新的富勒烯-双-锌-卟啉 e-双加合物。随后形成了超分子低聚物，其中两个带有卟啉的臂包围着邻位分子的富勒烯笼，如 MALDI-TOF 光谱法和变温 NMR 所证实。此外，通过 AFM 监测表明，最初形成的蠕虫状低聚物会演化为甜甜圈状聚集体，这也得到了理论计算的支持。最终的超分子甜甜圈的内腔尺寸估计为 23 nm，接近光合天线系统中观察到的尺寸。经过系统的光谱、计算和电化学研究，建立了能级图来可视化这些供体-受体结构中电子转移的热力学可行性。随后，进行了覆盖