[5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]zinc(II) | 1188524-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]zinc(II)
• 英文别名: 5-(4-methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinatozinc(II)
• CAS: 1188524-99-3
• 化学式: C₇₀H₇₈N₄O₂Zn
• 分子量: 1072.8
• InChiKey: CTRFXKTVPXYVLJ-PEGVFPIFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]zinc(II) 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到ZnPor-COOH
  参考文献：
  名称：

  用于光动力疗法的铅结构。第2部分：生物共轭卟啉光敏剂的光触发释放系统的合成研究

  摘要：

  通过将光敏剂与靶标受体结合，可以改善光动力疗法（PDT）的选择性和特异性。一种方法是通过光可裂解的邻硝基苄基接头将卟啉交联到生物靶标受体上，其中在照射时可以监测卟啉的控释。合成途径涉及卟啉-羧酸和含有邻硝基苄醇部分和生物共轭物的单元的酯化。使用羰基活化碳二亚胺试剂DCC进行的模型卟啉与邻硝基苄醇的反应可得到稳定的N-酰基脲卟啉，而使用EDAC（1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐）得到所需的化合物。关于碳水化合物（即潜在的受体结合配体）通过这种连接基与卟啉的连接进行了进一步的研究。此类化合物的初步辐照实验表明，在UV辐照（350 nm）下进行80分钟后，大约50％的卟啉被裂解以释放羧酸卟啉光敏剂，表明此类系统可用作光敏剂递送系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.037
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以97%的产率得到[5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  CoII单核配合物和卟啉组成的杂化分子的合成，性质和光反应

  摘要：

  合成了由单核Co II配合物和卟啉部分组成的新杂化分子，并研究了它们的新光反应性。使用三种具有不同内取代基的卟啉（2,6-二甲氧基苯基，3,5-二叔丁基苯基和2,6-二氟苯基）改变杂化化合物的氧化还原电位。杂化分子通过酰胺键的逐步缩合制备。这些杂化分子的循环伏安图显示了钴和卟啉部分的氧化还原过程。卟啉的氧化还原电位显示出系统的变化，这与内消旋的电子效应是一致的取代基。发射光谱仅显示了卟啉的荧光，强度略有下降。当用可见光（> 580 nm）照射CHCl 3 / MeCN中的杂合分子，硬核对苯二酚和N，N-二异丙基乙胺溶液时，硬核对苯二酚被转化为硬核对苯二酚，同时形成了CHCl 3的还原产物。与常规的牺牲试剂如EDTA相反，氢醌被用作能够进行可逆的氧化还原反应的电子供体。光反应的过程是11 H NMR光谱和600分钟后产生的Duroquinone的量在50％到60％之间。我们建议光反应涉及从对

  DOI：

  10.1002/chem.201100502

文献信息

• Synthesis and photophysics of porphyrin–fullerene donor–acceptor dyads with conformationally flexible linkers
  作者：David I. Schuster、Shaun MacMahon、Dirk M. Guldi、Luis Echegoyen、Silvia E. Braslavsky

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.127

  日期：2006.2

  ET to give CSRP states followed by exergonic charge recombination to eventually generate fullerene triplets. Such a mechanism has been demonstrated experimentally for structurally related P–C60 dyads. For the corresponding ZnP–C60 dyads with flexible linkers, only photoinduced ET to generate long-lived CSRP states is observed. Photoinduced charge separation in these dyad systems is extremely rapid, consistent

  一系列卟啉-富勒烯（P–C 60报道了其中两个发色团通过构象柔性的聚醚链连接的二元体。分子建模表明，两个部分采用堆叠构象，其中两个发色团非常接近。在极性溶剂（例如四氢呋喃和苄腈）中对游离碱二元化合物的光激发导致电子转移（ET）生成电荷分离的自由基对（CSRP）状态，可使用瞬态吸收（TA）技术直接检测到该状态。根据TA研究以及单重态氧敏化测量，在未直接检测到CSRP状态的非极性溶剂（如甲苯）中，形成了富勒烯三重态。用于单线态分子氧[O 2（1Δ克）]在甲苯和氯仿表示单重态能量转导，得到ħ 2 P- 1 Ç 60 *，接着间跨越至H 2 P- 3 Ç 60 *和能量传递至3 Ô 2，是不动作机构。而是，提出了一种涉及ET的机制，其给出CSRP状态，然后进行能电电荷重组，最终产生富勒烯三联体。这种机制已通过实验证明与结构相关的P–C 60二联体。对于相应的ZnP–C 60具有柔性接头的双链，仅观