(1E,3E)-2-methyl-1-phenyl-1,3-pentadiene | 56240-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E)-2-methyl-1-phenyl-1,3-pentadiene
• 英文别名: (E,E)-2-Methyl-1-phenylpenta-1,3-diene；2-methyl-1-phenyl-penta-1,3-diene；2-Methyl-1-phenyl-penta-1,3-dien；(1E,3E)-1-Phenyl-2-methyl-1,3-pentadien；[(1E,3E)-2-methylpenta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 56240-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: JLHKYZSCQMIZTP-LRPGZYIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E)-2-methyl-1-phenyl-1,3-pentadiene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bjelouss, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (1E,3E)-2-methyl-1-phenyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Deux, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1941, vol. 213, p. 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective 1,4-addition of ammonia to 1-arylalka-1,3-dienes and 1-aryl-4-phenylbuta-1,3-dienes by photoinduced electron transfer
  作者：Ryuji Kojima、Toshiaki Yamashita、Kimiko Tanabe、Tsutomu Shiragami、Masahide Yasuda、Kensuke Shima

  DOI：10.1039/a605465j

  日期：——

  The photoamination of 1-arylalka-1,3-dienes 1a–f and 1-aryl-4-phenylbuta-1,3-dienes 1g–k with NH3 in the presence of p-dicyanobenzene (DCB) gives 4-amino-1-arylalk-2-enes 2a–f and 1-amino-1,4-diarylbut-2-enes 2g–k, respectively. The photoamination proceeds by nucleophilic addition of NH3 to the cation radicals of 1+˙ generated by photoinduced electron transfer to DCB. The regiochemistry of 2 is related to the distribution of the positive charge in 1+˙ calculated by the PM3-UHF/RHF method, the stability of the aminated radicals formed by the addition of NH3 to 1+˙ and the stability of the aminated anion formed by the reduction of the aminated radicals by DCB-˙. The stabilities of these intermediates are estimated by the calculation of the heat of formation by the PM3-UHF/RHF method. Distributions of the positive charge in 1+˙ and the stabilities of the aminated anion show a good agreement with the product analysis.

  1-芳基烯丙烯-1,3-二烯 1a–f 和 1-芳基-4-苯基丁烯-1,3-二烯 1g–k 在 p-二氰基苯 (DCB) 存在下与氨 (NH3) 的光氨化反应，分别生成 4-氨基-1-芳基烯-2-烯 2a–f 和 1-氨基-1,4-二芳基丁-2-烯 2g–k。光氨化反应通过 NH3 对由光诱导电子转移至 DCB 生成的阳离子自由基 1+˙ 的亲核加成进行。2 的区位化学与通过 PM3-UHF/RHF 方法计算的 1+˙ 中正电荷的分布、NH3 对 1+˙ 加成形成的氨化自由基的稳定性以及由 DCB-˙ 还原氨化自由基生成的氨化阴离子的稳定性有关。这些中间体的稳定性通过 PM3-UHF/RHF 方法计算热焓形成来估算。1+˙ 中正电荷的分布和氨化阴离子的稳定性与产物分析结果良好一致。
• 671. Synthesis of fluoranthenes. Part III. Cyclisation of arylbutadienes. Syntheses of 1 : 3-dimethyl- and of 1 : 2 : 3-trimethylnaphthalene
  作者：S. Horwood Tucker、Margaret Whalley、James Forrest

  DOI：10.1039/jr9490003194

  日期：——
• Wang, Kung K.; Gu, Yu Gui; Liu, Chin, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4424 - 4431
  作者：Wang, Kung K.、Gu, Yu Gui、Liu, Chin

  DOI：——

  日期：——
• WANG, KUNG K.;GU, YU GUI;LIU, CHIN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4424-4431
  作者：WANG, KUNG K.、GU, YU GUI、LIU, CHIN

  DOI：——

  日期：——