6-<(1,1-dimethylethylamino)carbonyl>-4-(3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid | 171002-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-<(1,1-dimethylethylamino)carbonyl>-4-(3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-(Tert-butylcarbamoyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 171002-75-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: HAHGOBMZGIVITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(1,1-dimethylethylamino)carbonyl>-4-(3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid 在 hexamethylene tetramine hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到6--4-(6-bromo-3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-格里纳德加成吡啶甲酰胺合成4-芳基吡啶和取代的β-咔啉

  摘要：

  2,5- Pyridinedicarboxamides 1和2，5-溴-3-吡啶甲酰胺7和3-羟基-2,5-吡啶二甲酰胺9经历1,4-加成与格氏试剂，得到2,4,5-或3,4 NCS或氧气氧化后，可将1,5-和2,3,4,5-取代的吡啶3-6、8和10取代。在将酰胺5和8选择性转化为氨基甲酸酯17和19后，修饰的分子内Goldberg酰胺芳基化反应可提供高收率的β-咔啉22和24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00596-z
• 作为产物：
  描述：

  N-<3-<6-<(1,1-dimethylethylamino)carbonyl>-4-(3-methoxyphenyl)pyridinecarbonyl>>-N-methyl carbamic acid (1,1-dimethylethyl) ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到6-<(1,1-dimethylethylamino)carbonyl>-4-(3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-格里纳德加成吡啶甲酰胺合成4-芳基吡啶和取代的β-咔啉

  摘要：

  2,5- Pyridinedicarboxamides 1和2，5-溴-3-吡啶甲酰胺7和3-羟基-2,5-吡啶二甲酰胺9经历1,4-加成与格氏试剂，得到2,4,5-或3,4 NCS或氧气氧化后，可将1,5-和2,3,4,5-取代的吡啶3-6、8和10取代。在将酰胺5和8选择性转化为氨基甲酸酯17和19后，修饰的分子内Goldberg酰胺芳基化反应可提供高收率的β-咔啉22和24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00596-z