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(4-ethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol | 1226506-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-ethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol
英文别名
(4-Ethyloxan-4-yl)methanol
(4-ethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol化学式
CAS
1226506-90-6
化学式
C8H16O2
mdl
MFCD21670770
分子量
144.214
InChiKey
RIAJNPRZPWPQCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-ethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanolpotassium carbonate三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-((4-ethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3,7-dimethyl-1H-purin-2,6-(3H,7H)-dione 、 1-(2-(3-ethyltetrahydrofuran-3-yl)ethyl)-3,7-dimethyl-1H-purin-2,6-(3H,7H)-dione
    参考文献:
    名称:
    HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    摘要:
    揭示了一系列的羟基嘌呤化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的用途,特别是如公式(I)所示的化合物,或其互变异构体或药用可接受的盐。
    公开号:
    US20180148451A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-ethyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到(4-ethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    摘要:
    揭示了一系列的羟基嘌呤化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的用途,特别是如公式(I)所示的化合物,或其互变异构体或药用可接受的盐。
    公开号:
    US20180148451A1
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文献信息

  • [EN] AMINO PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015162456A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.
    本发明提供了公式(I)的化合物,这些化合物抑制PI 3-激酶γ异构体的活性,对于治疗由PI 3-激酶γ异构体激活介导的疾病是有用的。
  • [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
    申请人:ARTIOS PHARMA LTD
    公开号:WO2020030925A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.
    该应用涉及杂环生物及其在癌症治疗和预防中的应用,以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
  • KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
    申请人:Amishiro Nobuyoshi
    公开号:US20110237584A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.
    提供的是一种色酸代谢抑制剂,包括由式(I)表示的含氮杂环化合物:(其中R50和R51可以相同也可以不同,每个代表氢原子或类似物,G1和G2可以相同也可以不同,每个代表氮原子或类似物,X表示式(III):(其中m1和m2可以相同也可以不同,每个代表0或1的整数,Y表示氧原子或类似物,R6和R7可以相同也可以不同,每个代表氢原子或类似物),R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物,R2表示氢原子或类似物,R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物),等等。
  • Hydroxyl purine compounds and use thereof
    申请人:GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.
    公开号:US10618898B2
    公开(公告)日:2020-04-14
    Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途,特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或药学上可接受的盐。
  • [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE PURINE ET UTILISATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2016184313A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用,具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
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