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bis[2-(6-methoxynaphthalene)benzofuran] | 1259295-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[2-(6-methoxynaphthalene)benzofuran]
英文别名
2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-3-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1-benzofuran-3-yl]-1-benzofuran
bis[2-(6-methoxynaphthalene)benzofuran]化学式
CAS
1259295-26-5
化学式
C38H26O4
mdl
——
分子量
546.622
InChiKey
UPILRNOEGRMIFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]phenol 在 chloroauric acid 、 碘苯二乙酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以19%的产率得到bis[2-(6-methoxynaphthalene)benzofuran]
    参考文献:
    名称:
    3,3'-双(芳基苯并呋喃)通过金催化的多米诺工艺
    摘要:
    开发了一种新的非均相金催化体系,用于 2-炔基酚的多米诺环化氧化偶联形成 3,3'-双苯并呋喃。对底物和催化剂的适用范围以及反应条件进行了研究和优化。该方法从市售化学品开始,分两步提供了对这种新型结构主题的访问。3,3`-双苯并呋喃的分子结构由单晶X射线分析证实。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258566
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