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m-Phenylsulfonylbenzolthiol | 35181-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
m-Phenylsulfonylbenzolthiol
英文别名
3-benzenesulfonyl-thiophenol;3-Benzolsulfonyl-thiophenol;3-(Benzenesulfonyl)benzenethiol
m-Phenylsulfonylbenzolthiol化学式
CAS
35181-71-6
化学式
C12H10O2S2
mdl
——
分子量
250.342
InChiKey
JGMWCFRPIIIGQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-Phenylsulfonylbenzolthiol溶剂黄146 作用下, 生成 bis-(3-benzenesulfonyl-phenyl)-disulfide
    参考文献:
    名称:
    Leandri; Tundo, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1955, vol. 13, p. 42,45
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium ethyl xanthogenate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkali hydrogencarbonate 、 作用下, 生成 m-Phenylsulfonylbenzolthiol
    参考文献:
    名称:
    Leandri; Tundo, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1955, vol. 13, p. 42,45
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intermediate of 6-Substituted 1-Methyl-1-H-Benzimidazole Derivative and Method for Producing Same
    申请人:Kajino Hisaki
    公开号:US20090023929A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    A method for preparing a compound having the following formula (I) by reducing a nitro group of the following formula (III) followed by carrying out an intramolecular dehydration condensation, wherein R 2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl or a 5- or 6-membered heterocyclic, and X is oxygen, sulfur or nitrogen.
    一种制备具有以下化学式(I)的化合物的方法,包括还原以下化学式(III)的硝基,然后进行分子内脱缩合反应,其中R2是氢、烷基、环烷基、苯基或5-或6-成员杂环基,X是氧、或氮。
  • Intermediate of 6-substituted-1-methyl-1-H-benzimidazole derivative and method for producing same
    申请人:Kajino Hisaki
    公开号:US20100234612A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    A compound having the following formula (III) wherein R 2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl or a 5- or 6-membered heterocyclic, and X is oxygen, sulfur or nitrogen, and a method for preparing said compound.
    一种具有以下式子(III)的化合物,其中R2是氢、烷基、环烷基、苯基或5-或6-成员杂环,X是氧、或氮,以及制备该化合物的方法。
  • INTERMEDIATE OF 6-SUBSTITUTED-1-METHYL-1-H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1798216A1
    公开(公告)日:2007-06-20
    [Subject] The object of the present invention is to provide new intermediates (IIa) and (III) of the 6-substituted-1-methyl-1-H-benzimidazol derivatives (I) which are publicly known pharmaceutically active ingredients, and a preparation procedure suitable for a large scale synthesis of N-(5-substituted-2-nitrophenyl)-N-methylamines (II) which are synthetic intermediates. Additionally, another object of the present invention is to provide an efficient procedure for the preparation of the 6-substituted-1-methyl-1-H-benzimidazole derivative (I) from said synthetic intermediates (II) in a shorter number of steps. [Measures to solve the subject] The present invention relates to a procedure for the preparation of a compound (I) represented by the following formula and synthetic intermediates of said compound (I). (In the above reaction scheme, R2 represents a phenyl group which may optionally be substituted with substituents such as a C1-C6 alkyl group or the like, and X represents an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom).
    主题 本发明的目的是提供6-取代-1-甲基-1-H-苯并咪唑生物(I)的新中间体(IIa)和(III),它们是公开已知的药物活性成分,以及一种适合大规模合成N-(5-取代-2-硝基苯基)-N-甲基胺(II)的合成中间体的制备程序。 此外,本发明的另一个目的是提供一种高效的程序,以较少的步骤从上述合成中间体(II)制备 6-取代-1-甲基-1-H-苯并咪唑生物(I)。 [解决措施] 本发明涉及一种制备下式代表的化合物(I)和所述化合物(I)的合成中间体的程序。 (在上述反应方案中,R2 代表苯基,可任选被 C1-C6 烷基等取代基取代,X 代表氧原子、原子或氮原子)。
  • US7816552B2
    申请人:——
    公开号:US7816552B2
    公开(公告)日:2010-10-19
  • US8106079B2
    申请人:——
    公开号:US8106079B2
    公开(公告)日:2012-01-31
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