(3Z,5Z,18S)-18-Methyloxacycloocta-3,5-dien-2,7-dion | 122872-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3Z,5Z,18S)-18-Methyloxacycloocta-3,5-dien-2,7-dion
• CAS: 122872-53-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: PDFFFAJEYADNIK-UEFKOXMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5Z,18S)-18-Methyloxacycloocta-3,5-dien-2,7-dion 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (2Z,4Z,6S,17S)-6-Acetoxyoctadeca-2,4-dien-17-olid
  参考文献：
  名称：

  aspicilin与photolactonization作为关键反应-的大环内酯地衣（+）合成†往最‡ § ¶

  摘要：

  以光内酯化为关键反应合成地衣大环内酯（+）-天青霉素

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710719
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-9-<2'-(methoxymethoxy)phenyl>nonan 在 三乙烯二胺 、 lead(IV) acetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [CuCl(cod)] 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 (3Z,5Z,18S)-18-Methyloxacycloocta-3,5-dien-2,7-dion
  参考文献：
  名称：

  aspicilin与photolactonization作为关键反应-的大环内酯地衣（+）合成†往最‡ § ¶

  摘要：

  以光内酯化为关键反应合成地衣大环内酯（+）-天青霉素

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710719