(hydroxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl) (thienyl-2)methanone oxime | 121639-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (hydroxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl) (thienyl-2)methanone oxime
• 英文别名: (2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)(2-thienyl)methanone oxime
• CAS: 121639-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: JWHOZKYVFMDGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydroxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl) (thienyl-2)methanone oxime 在 sodium acetate 、 吡啶盐酸盐 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。三，取代了1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-羧酸。

  摘要：

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.109
• 作为产物：
  描述：

  (羟基-2-二甲氧基-3,4-苯基)(噻吩基-2)甲酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(hydroxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl) (thienyl-2)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Pharmacomodulation d'arylcétones thiophéniques anti-agrégantes plaquettaires

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90092-x

文献信息

• Synthesis and inhibitory effects on platelet aggregation of 3-(2-thienyl)- and 3-(1-imidazolyl)-1,2-benzisoxazole derivatives
  作者：A Nuhrich、M Varache-Lembège、P Renard、G Devaux

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90129-5

  日期：1994.1

  A series of 3-(2-thienyl)- and 3-(1-imidazolyl)-1,2-benzisoxazoles as well as some isomeric benzoxazoles were synthesized and tested in vitro for their inhibitory effect on arachidonic acid-induced human platelet aggregation. The most active compound (7-methoxy-3-(2-thienyl)-1,2-benzisoxazole 5c) was nearly 20-30-fold more potent than acetylsalicylic acid in inhibiting platelet aggregation. Structure-activity relationships within the series are briefly discussed.