N-[8-(5-aminopyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-endo-yl]-1-(4-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide | 1187622-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[8-(5-aminopyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-endo-yl]-1-(4-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1187622-62-3
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O
• 分子量: 396.92
• InChiKey: KUHNONOJSNXRTD-REPLKXPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[8-(5-aminopyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-endo-yl]-1-(4-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到N-{8-[5-(acetylamino)pyridin-2-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-endo-yl}-1-(4-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  11 Beta-HSD1 Modulators

  摘要：

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090247515A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid [8-(5-nitro-pyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-endo-yl]-amide 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到N-[8-(5-aminopyridin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-endo-yl]-1-(4-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  11 Beta-HSD1 Modulators

  摘要：

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090247515A1

文献信息

• 11 BETA-HSD1 MODULATORS
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20100105675A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 11 , L 1 and X are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种按照公式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R11、L1和X的定义如说明书所述，以及其药物组成物和使用方法。
• US8163771B2
  申请人：——

  公开号：US8163771B2

  公开（公告）日：2012-04-24