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1-Phenyl-1H-benzimidazole-2,5-diamine | 832102-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Phenyl-1H-benzimidazole-2,5-diamine
英文别名
1-phenylbenzimidazole-2,5-diamine
1-Phenyl-1H-benzimidazole-2,5-diamine化学式
CAS
832102-57-5
化学式
C13H12N4
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
XTSJODSVIJVJPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2003074515A1
    公开(公告)日:2003-09-12
    Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)
    本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物,它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法,以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。
  • DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1487824A1
    公开(公告)日:2004-12-22
  • [EN] HETEROCYCLIC MCHR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HETEROCYCLIQUES DE MCHR1
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2004092181A9
    公开(公告)日:2005-01-27
    [EN] This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have formula (I).
    [FR] L'invention concerne des dérivés de benzopyrane substitués, des stéréoisomères et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, ainsi que des procédés appropriés pour les préparer. Les composés de la présente invention s'utilisent comme agonistes du récepteur beta des oestrogènes. De tels agonistes s'utilisent dans le traitement d'affections induites par le récepteur beta des oestrogènes, telles que le cancer de la prostate ou l'hyperplasie prostatique bénigne (HPB).
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