4-p-Anisylpxridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H9-on | 70801-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-p-Anisylpxridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H9-on
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazino[4,5-d]pyridazin-1-one；5-(4-methoxyphenyl)-7H-pyridazino[4,5-d]pyridazin-8-one
• CAS: 70801-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: KEDOIKQWGPJRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-Anisylpxridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H9-on 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以61%的产率得到1-Chlor-4(4-methoxyphenyl)pyridazino<4,5-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的哒嗪类似物，2nd Mitt. 4-Aryl-pyridazino [4,5-d] 哒嗪，在 C-1 处具有环胺取代基

  摘要：

  描述了由 1-氯-4-芳基-哒嗪并 [4,5-d] 哒嗪 4a、b 和相应的环胺合成标题化合物 6a-f。在吡啶存在下，4-芳基-哒嗪并[4,5-d]哒嗪-1(2H)-酮与POCl3反应，可以以令人满意的收率获得4a,b。一些新化合物显示出利尿活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150909

文献信息

• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KIRCHNER, I., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 778-783
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KIRCHNER, I.

  DOI：——

  日期：——