Bicyclo<4.4.1>undec-1-en | 4858-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Bicyclo<4.4.1>undec-1-en
• 英文别名: Bicyclo[4.4.1]undec-1-ene
• CAS: 4858-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: CLAGJSSKYUBRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<4.4.1>undec-1-en 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 bicyclo<4.4.1>undecane
  参考文献：
  名称：

  桥联反式-环庚烯双环[4.4.1] undec-1（11）-ene的合成与二聚化†

  摘要：

  描述了通过分子内Wittig反应合成双环[4.4.1] undec-1（11）-烯（5）。所述Bredt烯烃不能分离，但迅速二聚的新型化合物15含有环丙烷环。烯烃5被2，5-二苯基苯并[ c ]呋喃原位捕获。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620106
• 作为产物：
  描述：

  (6-methylidenecyclodecyl) 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 Bicyclo<4.4.1>undec-1-en
  参考文献：
  名称：

  桥联反式-环庚烯双环[4.4.1] undec-1（11）-ene的合成与二聚化†

  摘要：

  描述了通过分子内Wittig反应合成双环[4.4.1] undec-1（11）-烯（5）。所述Bredt烯烃不能分离，但迅速二聚的新型化合物15含有环丙烷环。烯烃5被2，5-二苯基苯并[ c ]呋喃原位捕获。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620106

文献信息

• Selective Skeletal Rearrangement of Tricyclo[5.4.0.0^1,5]undecanes to Tricyclo[5.3.1.0^1,5]- and [5.4.0.0^3,8]undecanes
  作者：Kiyomi Kakiuchi、Shuichi Kumanoya、Kazuya Kobiro、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1246/bcsj.63.3358

  日期：1990.11

  rearrangement of tricyclo[5.4.0.01,5]undecan-ll-one gave tricyclo[5.3.1.01,5]undecan-11-one in a nonnucleophilic media and tricyclo[5.4.0.03,8]undecane-7, 8-diol in the presence of a nucleophile, respectively. Tricyclo[5.4.0.01,5]undecan-11-ols also rearranged to tricyclo[5.4.0.03,8]undecan-7-ol. A reductive rearrangement with a hydride transfer of the alcohol gave only tricyclo[5.4.0.03,8]undecane.

  三环[5.4.0.01,5]十一烷-11-one的酸催化重排在非亲核介质中得到三环[5.3.1.01,5]十一烷-11-1和三环[5.4.0.03,8]十一烷-7， 8-二醇分别在亲核试剂存在下。三环[5.4.0.01,5]十一烷-11-醇也重排为三环[5.4.0.03,8]十一烷-7-醇。醇的氢化物转移的还原重排仅产生三环[5.4.0.03,8]十一烷。
• KAKIUCHI, KIYOMI;KUMANOYA, SHUICHI;KOBIRO, KAZUYA;TOBE, YOSHITO;ODAIRA, Y+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3358-3360
  作者：KAKIUCHI, KIYOMI、KUMANOYA, SHUICHI、KOBIRO, KAZUYA、TOBE, YOSHITO、ODAIRA, Y+

  DOI：——

  日期：——