1,1-dimethylethyl (4S)-4-((2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate | 474823-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (4S)-4-((2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 474823-39-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: UTAHYFXFQJVQHG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 1,1-dimethylethyl (4S)-4-((2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1,1-dimethylethyl (4S)-4-[(2R)-2-(benzylthio)-2-phenylethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、M、T、U、Y、V和W如规范所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004009580A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-oxazolidinecarboxylate 在 (R) methyl-CBS-oxazaborolidine 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (4S)-4-((2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 、 1,1-dimethylethyl (4S)-4-((2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、M、T、U、Y、V和W如规范所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004009580A1

文献信息

• Novel arylheteroalkylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242871A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  本发明提供了式 (I) 的新型化合物（其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、U、X、Y、V 和 W 如说明书中所定义）及其药学上可接受的盐，以及其对映体和外消旋体；同时还提供了制备它们的工艺、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此特别适用于治疗或预防炎症性疾病和疼痛。
• NOVEL ARYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1572655A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• [EN] NOVEL ARYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ARYL HETEROALKYL AMINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002090332A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004009580A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, M, T, U, Y, V and W are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、M、T、U、Y、V和W如规范所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。