N-phenyl-5-aza-1,3-dioxa-2,4,6-tris(dimethylsilyl)cyclohexane | 54006-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-5-aza-1,3-dioxa-2,4,6-tris(dimethylsilyl)cyclohexane
• 英文别名: N-phenylcyclosilazoxane
• CAS: 54006-35-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂Si₃
• 分子量: 297.577
• InChiKey: KXHGNPHRXRTNPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-phenyl-5-aza-1,3-dioxa-2,4,6-tris(dimethylsilyl)cyclohexane 在 水 作用下， 生成 1,5-dimethoxy-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane 、 苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-苯基环硅氮烷的溶剂分解速率及其机理

  摘要：

  已用分光光度法在含有少量水的甲醇中分光光度法测定了一些被苯环取代的N-苯基-1-氮杂-3,5-二氧杂-2,4,6-三（二甲基甲硅烷基）环己烷的溶剂分解速率。该反应经受一般的酸催化并被弱碱抑制。给电子的取代基加速了溶剂分解。由速率常数和Hammettσ常数的对数之间的线性关系得出的ϱ常数为-1.2（在中性介质中为ϱ = -1.0）。发现了氘的反向同位素效应（k H / k D= 0.82）。所提出的SiN键裂解和相关的开环机理涉及溶剂分子对硅的同时亲核攻击和通过质子从催化酸转移到氮的亲电辅助。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85132-3