(5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(2-hydroxypyridin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 658073-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(2-hydroxypyridin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 658073-64-4
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 303.293
• InChiKey: HPCCTMFZLZNZIQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(2-hydroxypyridin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 氨 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl}piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONES AND THEIR DERIVATIVES
  [FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONES ET LEURS DERIVES

  摘要：

  本发明提供了描述如下的公式I的抗菌剂。

  公开号：

  WO2004014897A1
• 作为产物：
  描述：

  N-({(5S)-3-[3-fluoro-4-(2-methoxypyridin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl} methyl)acetamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(2-hydroxypyridin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONES AND THEIR DERIVATIVES
  [FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONES ET LEURS DERIVES

  摘要：

  本发明提供了描述如下的公式I的抗菌剂。

  公开号：

  WO2004014897A1

文献信息

• N-Aryl-2-oxazolidinones and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040072873A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides antibacterial agents of formula I described herein.

  本发明提供了如下式I所描述的抗菌剂。
• N-ARYL-2-OXAZOLIDINONES AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1539745A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US7094900B2
  申请人：——

  公开号：US7094900B2

  公开（公告）日：2006-08-22